2017-03-27
打破常規(guī)！發(fā)現(xiàn)獨特的DNA編輯功能
人們的常規(guī)看法是被認為是非編碼性“垃圾”的DNA對這種有機體沒有用處，在從有機體的基因組中切除后會很快地遭受降解。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責任
美國著名華裔科學家MIT張鋒教授團隊是該領域的領先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
人們的常規(guī)看法是被認為是非編碼性“垃圾”的DNA對這種有機體沒有用處，在從有機體的基因組中切除后會很快地遭受降解。
隨著MONARCH1和MONARCH2結果公布，禮來目前有更多的試驗評估abemaciclib在乳腺癌中的療效。MONARCH3是一項abemaciclib在HR+，HER2-晚期乳腺癌患者中與非甾體芳香酶抑制劑聯(lián)合應用的III期試驗。
根據(jù)每名患者的白血病細胞是否存在特異性的染色體異常，他或她經(jīng)確診后可歸為5種AML亞型中的一種和34種AML亞群中的一種。
研究人員發(fā)現(xiàn)接受干細胞治療的病人血液細胞因子水平較低，同時其他促進免疫反應的細胞（如循環(huán)淋巴細胞、調(diào)節(jié)性T淋巴細胞）的含量也較低。
據(jù)公司所說，該臨床試驗的主要終點是心血管死亡、心肌梗死、中風、不穩(wěn)定性心絞痛住院治療或者冠狀動脈重建術的時間，次要終點是心血管死亡、心肌梗死、中風的時間。
研究人員在人類星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)膠質(zhì)瘤小鼠模型上發(fā)現(xiàn)，IDH發(fā)生突變會通過降低對T細胞的招募抑制T細胞在腫瘤部位的聚集損傷腫瘤微環(huán)境中的免疫應答。
RE-CIRCUITTM研究中報告的不間斷華法林治療和不間斷達比加群酯治療的大出血發(fā)生率分別為6.9％和1.6％。結合臨床實踐來看，這一出血發(fā)生率是可接受的，仍在以往我們認知中的房顫消融圍手術期大出血發(fā)生率范圍內(nèi)。
在來自其中一個患者的CD4+T細胞中，該患者的Ighv和IgLC新抗原的合成形式誘導了新抗原特異性的T細胞活化。在共培養(yǎng)物中，活化后的T細胞有效地殺死了患者的MCL細胞，但對那些不具有新抗原的患者正常B細胞幾乎沒有影響！
HAE是一種危及生命的遺傳病，由于體內(nèi)缺少或含有故障性的C1-INH蛋白分子造成。C1-INH的功能不足導致體內(nèi)液體積累，引起相當大的組織腫脹，稱為血管性水腫。
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