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基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2017-07-30

丙肝DAA藥物之:達(dá)拉他韋的應(yīng)用及安全性

近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)鹽酸達(dá)拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊進(jìn)口上市,用于成人慢性丙型肝炎的聯(lián)合治療。這是在我國(guó)首次上市的丙型肝炎直接抗病毒藥,我國(guó)的丙型肝炎病毒感染者終于迎來(lái)了無(wú)干擾素治療時(shí)代。

2017-07-30

慢乙肝:抗病毒治療ALT水平持續(xù)升高的相關(guān)因素

根據(jù)近期一項(xiàng)發(fā)表的研究,肝臟脂肪變性、血清HBeAg陽(yáng)性和年齡≤40歲與慢乙肝患者接受長(zhǎng)期抗病毒治療ALT水平持續(xù)升高相關(guān)。

2017-07-30

肝損傷血清標(biāo)志物研究進(jìn)展

肝損傷的臨床表現(xiàn)和病理變化較為復(fù)雜。準(zhǔn)確而可靠的生物學(xué)標(biāo)志物對(duì)肝損傷的預(yù)防、診斷和治療都有很大的幫助。

2017-07-30

水飛薊賓治療藥物性肝損傷的研究進(jìn)展

肝臟是人體物質(zhì)代謝、解毒的主要場(chǎng)所,也是毒性物質(zhì)、藥物代謝產(chǎn)物主要累及的器官。藥物性肝損傷在所有肝病患者中約占5%,在急性肝炎患者中約占10%,在急性肝衰竭中約占50%。

2017-07-30

血清AFP和PTA對(duì)慢加急性肝衰竭患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值研究

慢加急性肝衰竭(ACLF)是指在慢性肝病的基礎(chǔ)上,在外界一些急性誘因作用下,出現(xiàn)嚴(yán)重的凝血功能障礙和黃疸。肝衰竭的預(yù)后普遍較差,肝臟移植是目前根治終末期肝病、挽救患者生命的有效手段。

標(biāo)簽: 肝病 肝衰竭 甲胎蛋白 黃疸 
2017-07-30

丙肝DAA藥物之:阿舒瑞韋的應(yīng)用及安全性

近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)鹽酸達(dá)拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊進(jìn)口上市,用于成人慢性丙型肝炎的聯(lián)合治療。上周我們一起回顧了達(dá)拉他韋的應(yīng)用及安全性問(wèn)題,今天我們一起來(lái)探討阿舒瑞韋的應(yīng)用及安全性。

2017-07-30

研究揭示驅(qū)動(dòng)肥胖相關(guān)肝臟疾病的免疫應(yīng)答

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種與胰島素抵抗及遺傳易感性密切相關(guān)的代謝應(yīng)激性疾病。隨著人們生活水平的不斷提高,患病率呈不斷上升趨勢(shì)。

2017-07-30

肝細(xì)胞癌的血清學(xué)診斷——挑戰(zhàn)與希望同在

血清學(xué)指標(biāo)因無(wú)創(chuàng)和操作簡(jiǎn)易的特點(diǎn)一直是肝細(xì)胞癌診斷的研究熱點(diǎn)。本文簡(jiǎn)要介紹了傳統(tǒng)血清學(xué)指標(biāo)AFP在HBV感染相關(guān)肝癌輔助診斷和預(yù)后預(yù)測(cè)中的應(yīng)用。評(píng)述了甲胎蛋白異質(zhì)體(AFP-L3)和異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)等新指標(biāo)的臨床應(yīng)用價(jià)值。

2017-07-30

J Hepatol:HBV、HCV診斷顯示晚期肝臟疾病的診斷時(shí)間改善

有效的HBV治療以及用于HCV感染的直接抗病毒藥物(DAAs)治療帶來(lái)了前所未有的治療和/或治愈HBV和HCV的機(jī)會(huì)。然而,許多HBV患者和大部分HCV患者仍未被確診,因此他們無(wú)法從這些臨床進(jìn)展中受益。

標(biāo)簽: 肝病 HBV治療 抗病毒 HCV感染 
2017-07-30

NS5A治療失敗后:三聯(lián)DAA方案用于HCV的療效探究

根據(jù)兩項(xiàng)2期試驗(yàn)結(jié)果,直接抗病毒藥物grazoprevir、ruzasvir和uprifosbuvir藥物組合,聯(lián)合或不聯(lián)合利巴韋林治療16周或24周對(duì)既往NS5A抑制劑治療失敗的丙型肝炎患者安全有效。

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