國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對《保健食品注冊與備案管理辦法》作如下修改：

　　一、將第十六條第一款修改為：“審評機構應當組織對申請材料進行審查，并根據(jù)實際需要組織查驗機構開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交綜合審評結論和建議。”

　　二、將第三十二條第二款修改為：“已經生產銷售的保健食品注冊證書有效期屆滿需要延續(xù)的，保健食品注冊人應當在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)；未在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)，且在注冊證書有效期內的，保健食品注冊人可以申請延續(xù)注冊，但延續(xù)注冊申請受理后，原注冊證書有效期屆滿時，企業(yè)應停止生產，待作出準予注冊決定后方可恢復生產。

　　因法律法規(guī)和食品安全標準變化，產品不符合新的規(guī)定的，保健食品注冊人應當及時補充完善符合新法規(guī)要求的相關材料。”

　　三、將第三十八條修改為：“審評機構組織對保健食品變更注冊或者延續(xù)注冊申請材料進行審查，按照第三十六條和第三十七條的規(guī)定，作出準予注冊或者不予注冊的決定，并應當自作出決定之日起10個工作日內，由受理機構向注冊申請人發(fā)出保健食品注冊證書或者不予注冊決定。

　　保健食品注冊人在有效期屆滿6個月前提出延續(xù)注冊申請的，審評機構應當在保健食品注冊證書有效期屆滿前作出是否準予延續(xù)的決定。逾期未作出決定的，視為準予延續(xù)注冊。

　　保健食品注冊人未在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)，但在注冊證書有效期內申請延續(xù)的，審評機構應當自受理之日起6個月內作出是否準予延續(xù)的決定。”

　　本決定自2017年月日起施行。

　　《保健食品注冊與備案管理辦法》根據(jù)本決定作相應修改并對條文序號作相應調整，重新公布。