來自瑞典，法國，比利時(shí)和瑞士的研究人員聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了一種可逆轉(zhuǎn)對(duì)抗結(jié)核治療耐藥的方法。

　　研究結(jié)果發(fā)表于《科學(xué)》雜志。研究團(tuán)隊(duì)介紹他們?nèi)绾魏Y選激活不同途徑的化合物來激活乙硫氨酸，這種化合物可以治療結(jié)核。

　　抗生素治療結(jié)核挽救了無數(shù)人生命。遺憾的是，隨著時(shí)間的推移，細(xì)菌也逐漸發(fā)展以對(duì)抗這些化合物，又將我們置于感染結(jié)核的危險(xiǎn)之中。因此，科學(xué)家一直在尋找新的治療方法，或者在某些情況下，使用新技術(shù)令舊療法再次有效。最終，研究者找到了一種方法來制造乙酰胺，一種前體藥物（一種在體內(nèi)代謝產(chǎn)生所需藥物的化合物），在治療感染耐藥結(jié)核分枝桿菌的患者中再次發(fā)揮作用。

　　乙硫氨酸在20世紀(jì)50年代后期被開發(fā)治療結(jié)核病。它是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的被稱為EthA的酶活化，一旦被激活，乙硫氨酸攻擊細(xì)菌。隨著時(shí)間的推移，許多結(jié)核分枝桿菌菌株對(duì)乙硫氨酸耐藥，通過產(chǎn)生無法激活化合物的EthA突變。

　　為了解決這個(gè)問題，研究人員搜索并發(fā)現(xiàn)了一個(gè)稱為SMARt-420的原型分子，通過采取不同的途徑--------與次級(jí)基因相互作用來激活乙硫異煙胺。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在服用一定劑量的乙硫氨酸后給予患者一定劑量的小分子恢復(fù)了乙硫氨酸破壞一系列結(jié)核分枝桿菌的能力。測試顯示它在三個(gè)星期后減少了患者肺中的細(xì)菌負(fù)荷，類似于在耐藥性形成之前單獨(dú)使用乙硫氨酸對(duì)結(jié)核分枝桿菌的有效性。

　　研究人員目前正與葛蘭素史克和BiotechBioversys合作，將小原型分子進(jìn)一步開發(fā)成可批量生產(chǎn)和銷售的藥物。他們還在研究使用相同或類似技術(shù)抵抗其他細(xì)菌耐藥性的可能。