清熱暗瘡制劑說明書【不良反應(yīng)】等3項(xiàng)內(nèi)容被修訂
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。在補(bǔ)充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。在補(bǔ)充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
例如像老年人,由于生理功能及機(jī)體組成成分隨著年齡的老化而發(fā)生了改變,對感冒藥中的某些成分會格外敏感,甚至引起嚴(yán)重不良反應(yīng)或加重病情。因此老年人選擇抗感冒藥應(yīng)慎之又慎。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
通過相關(guān)改革舉措的落地,我國藥品審評審批提速,新藥好藥上市有望加快。目前藥品積壓注冊申請已由2015年高峰時的近22000件降至2016年底的8863件。
根據(jù)通知,將恢復(fù)喜炎平5ml:125mg和2ml:50mg兩個品規(guī)的采購,恢復(fù)掛網(wǎng)資格后,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)臨床檢測,切實(shí)保障人民群眾用藥安全。對采購使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題,要及時向自治區(qū)藥采中心反饋。
無論是在三甲大醫(yī)院,還是社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,醫(yī)生給門診患者開輸液處方,再常見不過了。近年發(fā)布的一項(xiàng)權(quán)威數(shù)據(jù)顯示,我國一年醫(yī)療輸液104億瓶,相當(dāng)于13億人每人每年輸液8瓶,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國際上2.5-3.3瓶/年人的平均水平。
在醫(yī)藥電商崛起的時代,處方藥互聯(lián)網(wǎng)銷售一直是業(yè)內(nèi)關(guān)注熱議的問題,也有不少人呼吁處方藥互聯(lián)網(wǎng)銷售“開禁”。不過從最新發(fā)布的《網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》看,食藥監(jiān)總局仍然持保留態(tài)度,暫不打算放開處方藥網(wǎng)上銷售。
中國營養(yǎng)學(xué)會推薦每日維C攝入量約100毫克。對健康人而言,這一推薦量只要每天食入一定量的蔬菜、水果就可得到補(bǔ)充。葉菜類的蔬菜比根莖類蔬菜的維C含量高,酸味水果比甜味水果的維C含量高。
本次拿到首張上市“入場券”的數(shù)字藥片AbilifyMyCite屬于新型抗精神病藥物,既可以用于精神分裂癥等伴有精神病性癥狀(幻覺、妄想等)的疾病,也可以用于雙相情感障礙躁狂發(fā)作和維持期的治療。