2017-05-20
多肽合成中的茚三酮檢測（The Kaiser Test）
在多肽固相合成中，我們可以通過一些檢測手段定性檢測樹脂上是否存在游離氨基從而去簡單地判斷氨基酸是否偶聯(lián)完全。下面介紹一種常用的檢測方法。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責任
美國著名華裔科學家MIT張鋒教授團隊是該領域的領先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
在多肽固相合成中，我們可以通過一些檢測手段定性檢測樹脂上是否存在游離氨基從而去簡單地判斷氨基酸是否偶聯(lián)完全。下面介紹一種常用的檢測方法。
一致性評價和仿制藥開發(fā)過程中，粒度是API、輔料和制劑中間體的粉體學研究重要技術指標之一，傳統(tǒng)的粒度測量方法中，以過篩最為常見，常以“目”為單位。粒度與目數(shù)有個快捷換算方法，二者近似乘積為15000。
《朗讀者》是中央電視臺推出的大型文化情感類節(jié)目，由著名節(jié)目主持人董卿主持。以個人成長、情感體驗、背景故事與傳世佳作相結合的方式，選用精美的文字，用最平實的情感讀出文字背后的價值，節(jié)目旨在實現(xiàn)文化感染人，鼓舞人，教育人的傳導作用，展現(xiàn)有血有肉的真實人物情感。
用于藥品片劑的包裝材料直接接觸到藥品，因此屬一類藥品包裝。藥品是一種特殊商品，其藥效與質量直接關系到人的健康與安全，使用的包裝材料與結構形式在必須確保藥效的同時，還起著保證藥品使用可靠性、方便性的作用。
你可知道BCS或BDDCS分類中，哪幾類產品具有豁免BE的潛力，門檻是什么？同是BE，哪一類產品的BE風險最高？小編也是帶著這些疑問，去查閱了國際權威的資料，并翻譯出來呈現(xiàn)給大家。本文是巴西藥監(jiān)局的工作人員寫的，歡迎大家?guī)е陨蠁栴}去閱讀，希望讀完本文后獲得一定收獲。
《中華血液學雜志》于今年4月分刊發(fā)了由 30 位國內血液學專家研究討論后制定的《慢性髓性白血?。–ML）診療指南（2013 版）》（以下簡稱《指南》），為血液科醫(yī)生和腫瘤科醫(yī)生提供了最權威的臨床指導。
據(jù)FDA官方網(wǎng)站顯示，2017 年 4 月 FDA 共批準了 12 個新藥申請（NDA）和 51 個仿制藥申請（ANDA），其中包括5個新分子單體（NME）和2個生物制劑申請（BLA）。以下是批準詳情。
制劑生物等效性試驗是評價仿制藥口服固體制劑內在質量的關鍵。歐美國家藥品管理部門頒布了相應的指導原則，并且在使用和實驗的基礎上不斷修訂完善。在《中華人民共和國藥典》相關指導原則中，吸收了國際先進標準。我國正在開展的仿制藥質量一致性評價，對保障口服固體制劑生物等效有重要作用。
在日前正在舉行的美國神經學年會上Mitsubishi Tanabe公布了其ALS藥物Edaravone的一個三期臨床試驗結果。在標準療法基礎上加入Edaravone顯著改善ALS患者綜合功能指標ALSFRS-R（-5.0對-7.5），同時也改善運動、呼吸等局部功能。
制粒是利用粉末團聚技術使微粒增大的過程，是制劑（如：大多數(shù)片劑、膠囊）過程中的一個重要操作單元，制粒目的是將細粉轉變成流動性好、無細粉的顆粒，使之易于壓片，然而，由于制劑在顆粒均一性和理化特性方面的高要求，使得制粒技術面臨著許多挑戰(zhàn)。
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