2017-12-14
CFDA：中成藥名禁用“寶”“靈”“精”，公眾普遍接受者可不改名
國家藥典委員會將組織專家提出需更名的已上市中成藥名單。新的通用名稱批準(zhǔn)后，給予2年過渡期，過渡期內(nèi)采取新名稱后括注老名稱的方式，讓患者和醫(yī)生逐步適應(yīng)。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
國家藥典委員會將組織專家提出需更名的已上市中成藥名單。新的通用名稱批準(zhǔn)后，給予2年過渡期，過渡期內(nèi)采取新名稱后括注老名稱的方式，讓患者和醫(yī)生逐步適應(yīng)。
ACT001提前獲得FDA的“孤兒藥”資格認定，意味著ACT001在美國的臨床申報與試驗，將獲得FDA一攬子的優(yōu)惠政策，包括快速評審?fù)ǖ?、臨床試驗周期縮短等等。如果該藥物未來能夠成功上市，還將在美國享受稅收減免以及7年保護期等優(yōu)惠政策。
20世紀60年代~70年代，我國百日咳年發(fā)病率為100/10萬~200/10萬。自20世紀60年代開始接種百白破疫苗，1978年將百白破疫苗納入國家計劃免疫，百日咳發(fā)病率大幅度下降。
新加坡：入境前，除了記得帶齊與隨身藥品相對應(yīng)的處方證明，還需準(zhǔn)備好一份復(fù)印件。航班信息、護照上的簽證及身份頁也要復(fù)印，一起交給海關(guān)。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至目前，在優(yōu)先審評審批藥品名單中，已有353個注冊申請（按受理號計）被納入優(yōu)先審評程序，其中有40個是兒童用藥，兒童用藥占優(yōu)先審評審批藥品比例為11.33%。
金瀚植認為，人們應(yīng)該重視中東呼吸綜合征、拉沙熱等新興疾病疫苗的研發(fā)。很多決策者以為，一些疾病并不會影響到自己的民眾，就對這些疾病不予重視，但實際上“病毒和我們只隔著一架飛機”。
文章中指出，莎普愛思2016年廣告費用高達2.6億元，而同年的藥物研發(fā)費用僅有0.29億元。同時，文章還引用相關(guān)眼科醫(yī)生觀點，“莎普愛思利用消費者恐懼開刀的心理，錯誤宣傳白內(nèi)障不開刀也可以治好?！?/p>
首先要看腎功能水平，因為二甲雙胍90%經(jīng)腎排除，對于某些患者，如尿毒癥、慢性腎功能衰竭Ⅲb期以上，嚴重腎功能不全等，禁用二甲雙胍。
中國抗淋巴瘤聯(lián)盟主席、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授指出：“盡管化療是一種有效的治療選擇，但是大多數(shù)患者不可避免地出現(xiàn)了耐藥和復(fù)發(fā)，導(dǎo)致他們面臨不良預(yù)后和無藥可用的局面。
大環(huán)內(nèi)酯類按抗生素上市的早晚，將其中克拉霉素、阿奇霉素、羅紅霉素劃分為新品種，紅霉素、螺旋霉素、麥迪霉素劃分為老品種，新品種類抗生素不良反應(yīng)較少，但其肝損害所占比例較大。
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