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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2017-12-19

家庭常備救心藥 使用得當(dāng)才救命

救心藥要及時(shí)更換,可以每2-3個(gè)月檢查一次,如果發(fā)現(xiàn)性質(zhì)改變,就說明藥物可能失效了,起不到治療的作用,甚至可能引起很嚴(yán)重的后果。

標(biāo)簽: 降血壓 降血脂 肝臟代謝 
2017-12-19

救命藥短缺背后: 臨床用量小,利潤低

國家衛(wèi)計(jì)委藥物政策與基本藥物制度司副司長張鋒對記者表示,目前,國內(nèi)有巰嘌呤原料藥批準(zhǔn)文號生產(chǎn)企業(yè)3家,制劑生產(chǎn)企業(yè)6家,但僅有2家企業(yè)近兩年實(shí)際在產(chǎn)。

2017-12-19

食藥總局:修訂注射用脂溶性維生素(Ⅰ)等5個(gè)品種說明書

臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀復(fù)方脂溶性維生素注射劑說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

標(biāo)簽: 維生素 脂溶性 安全性 
2017-12-19

兒童用藥優(yōu)先審評 逐步告別“缺藥”時(shí)代

國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至目前,在優(yōu)先審評審批藥品名單中,已有353個(gè)注冊申請(按受理號計(jì))被納入優(yōu)先審評程序,其中有40個(gè)是兒童用藥,兒童用藥占優(yōu)先審評審批藥品比例為11.33%。

2017-12-19

健康容不得一點(diǎn)馬虎! 多重吃藥的你快停手吧!

多種藥物共同作用于機(jī)體,會(huì)使藥物之間的相互作用變得更加復(fù)雜,尤其是服用易與其他藥物發(fā)生相互作用的藥物時(shí)。

2017-12-19

科學(xué)家找到了“神藥” 二甲雙胍和雷帕霉素的“天然類似物”

據(jù)悉,今年的早些時(shí)候,研究者們推出了Young.AI。這是一個(gè)“利用近期研究進(jìn)展進(jìn)行深度學(xué)習(xí),追蹤各種衰老生物標(biāo)志物”的復(fù)雜系統(tǒng)。他們的一個(gè)目標(biāo)是,鑒定出能夠獲得理想效果的分子組合。

標(biāo)簽: 雷帕霉素 安全性 尿囊素 
2017-12-19

白血病“救命藥”成本高利潤低導(dǎo)致停產(chǎn),患者苦尋難覓

白血病“救命藥”短缺患者苦尋難覓,目前近十家生產(chǎn)巰嘌呤片企業(yè)已基本停產(chǎn)按上級衛(wèi)生部門的要求或會(huì)很快恢復(fù)生產(chǎn)。

標(biāo)簽: 白血病 葡萄胎 巴細(xì)胞 
2017-12-19

中藥飲片現(xiàn)冰火兩重天: 增速迅猛卻伴隨監(jiān)管難題

11月8日,CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所發(fā)布《中藥飲片行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書》(以下簡稱《藍(lán)皮書》),指出近兩年醫(yī)藥工業(yè)銷售收入整體增速跌破10%,但中藥飲片工業(yè)銷售收入依然保持在10%以上的高增長態(tài)勢。

2017-12-19

吃藥時(shí)很多人都有的這種習(xí)慣,其實(shí)很危險(xiǎn)!現(xiàn)在知道還不晚!

空軍總醫(yī)院藥學(xué)部主任藥師袁海龍:“不同劑型的藥物有不同的送服方法,其實(shí)服藥時(shí)除了頭部的位置,還有身體的位置也很重要。

2017-12-19

食藥監(jiān)局:這個(gè)藥立即全國停用!

初步查明,該企業(yè)違反批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,將對氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來酸氯苯那敏原料藥;物料來源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數(shù)據(jù)不真實(shí),無法追溯藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制過程;不配合檢查組的檢查。

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