院外心血管疾病死亡約60%以上是由心臟性猝死（SCD）導(dǎo)致的，大多數(shù)SCD是由室性心動過速（室速）、心室顫動（室顫）所致。在第28屆長城國際心臟病學(xué)會議上，國家心血管病中心、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院楊艷敏教授，就室性心律失常心電現(xiàn)象做了精彩報告。

　　室性心律失常病因復(fù)雜，而且臨床變異度大，可以從良性過程至嚴(yán)重后果，包括猝死，也可以從無癥狀至嚴(yán)重癥狀，癥狀與預(yù)后不完全匹配。其治療與預(yù)后取決于心律失常的性質(zhì)及基礎(chǔ)疾病，因此，室性心律失常心電現(xiàn)象的識別對治療策略選擇至關(guān)重要，需要注意的是，心電圖的解讀不能脫離臨床。

　　1.寬QRS心動過速識別

　　寬QRS心動過速是指QRS時間≥120ms，頻率＞100次/min的心動過速。

　　寬QRS心動過速識別包括：室房分離、融合波和心室奪獲、融合波和心室奪獲、無人區(qū)電軸、QRS波的同向性、QRS波形態(tài)、AVR單導(dǎo)聯(lián)等。其中，房室分離在長程記錄、QRS波群幅度低的導(dǎo)聯(lián)易于發(fā)現(xiàn)，是診斷室性心動過速的重要特征。

　　多形寬QRS心動過速識別包括多形室速和預(yù)激伴房顫。多形室速，無論是QRS波群的極性，還是QRS波群前、中、后各個部分，均多變；RR間期不等，但長短變化的程度相比預(yù)激綜合征合并心房顫動者要小。預(yù)激伴房顫，QRS波群為融合波，極性不變，形態(tài)相對一致。QRS波群前半部分隨前RR間期長短而變化，即前RR周期越長，則預(yù)激成分越小，反之亦然；后半部分相對保持不變。

　　2.寬QRS心動過速的鑒別診斷

　　體表心電圖鑒別寬QRS心動過速最簡便實用，但有局限性，需結(jié)合病史和體檢。若患病史多年、反復(fù)發(fā)作和突然停止，應(yīng)考慮SVT；若患者合并有器質(zhì)性心臟病，如DCM、MI、CHF，有黑曚、暈厥或猝死家族史，應(yīng)考慮VT。診斷不清時按室性心動過速處理。

　　多形性室速常見于器質(zhì)性心臟病，可蛻變?yōu)槭覔浠蚴翌?。不同類型的多形性室速，搶救治療措施完全不同。對于血流動力學(xué)不穩(wěn)定者，可按室顫處理。2013年發(fā)布的《心律失常緊急處理專家共識》對多形性室速的處理給出了詳細(xì)建議。

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　　3.QT間期對心律失常的預(yù)警

　?。?）尖端扭轉(zhuǎn)型室速（TdP）

　?、賂dP發(fā)生機制

　　?早期后除極（EAD）：心肌細(xì)胞動作電位2相或3相發(fā)生的震蕩性后電位。當(dāng)其達(dá)到閾電位時，即產(chǎn)生可傳播的單個或成串室早，早搏后長間歇增加了復(fù)極離散和EAD的幅度，使TdP持續(xù)。

　　?跨室壁離散度增加：基因突變或藥物選擇性作用引起某些心肌層（通常是M細(xì)胞）動作電位時程延長，增加復(fù)極離散度，容易形成折返激動，出現(xiàn)TdP。

　?、赥dP心電圖特點

　　?QRS波振幅與形態(tài)圍繞等電位線扭轉(zhuǎn)。

　　?由短-長-短周期誘發(fā)，第二個室早落在前面竇性周期T波頂峰附近，因TU間期已延長，聯(lián)律間期略長，與“RonT”出發(fā)室顫不一樣。

　　?TdP溫醒現(xiàn)象：開始RR間期長。

　　?TdP頻率：160-240bpm。

　　?TdP冷卻現(xiàn)象：可自行終止，終止前可進(jìn)展為室顫。

　?、郢@得性TdP易感因素

　　?基因的易感性。

　　?同時應(yīng)用一種以上延長QT間期藥物。

　　?同時應(yīng)用一種以上影響肝臟代謝藥物。

　　?女性TdP為男性的2倍。

　　?＞65歲。

　　?各種基礎(chǔ)心臟病。

　　?低鉀、低鎂。

　　?心動過緩。

　?。?）QT間期縮短-短QT綜合征

　　短QT綜合征是一種多基因遺傳性心律失常性疾病，有猝死高度危險的綜合征。無器質(zhì)性心臟病證據(jù)，可發(fā)生陣發(fā)性房顫、室速或室顫。

　　心電圖特點：

　　?QT間期明顯縮短，一般＜300ms。

　　?ST短幾乎消失，T波窄而高尖。

　　?QT間期隨心率變化不明顯或心率減慢時QT間期反而縮短。

　?。?）極短聯(lián)律間期室早的預(yù)警

　　室性早搏與正常QRS波群的聯(lián)律間期280-300ms，QT間期正常。發(fā)作時表現(xiàn)為多形性室性心動過速，可蛻變?yōu)樾氖翌潉樱蜃孕薪K止。

　　（4）Brugada綜合征

　　Brugada綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為暈厥或猝死，多在夜間睡眠中發(fā)生。心電圖表現(xiàn)為右束支傳導(dǎo)阻滯圖形和V1-V3導(dǎo)聯(lián)J點上移，J波形成，下斜ST段、ST段馬鞍形抬高，QT間期正常。以上心電圖改變并不一定同時具備。鈉通道阻滯劑可致癥狀惡化或揭示Brugada綜合征。

　　Brugada綜合征急性發(fā)作時用電復(fù)律，反復(fù)發(fā)作者靜脈應(yīng)用異丙腎上腺素減少發(fā)作，長期治療考慮ICD。

　?。?）兒茶酚胺敏感性多形室速

　　隨竇性心率增快室性異位搏動出現(xiàn)，竇性心率越快，室性異位搏動越多，時呈二聯(lián)律。當(dāng)竇性心率增快到一定閾值時（約120-130次/份），室性異位搏動進(jìn)展為標(biāo)志性的雙向性心動過速或多形性室性心動過速。

　　治療首選β-受體阻滯劑，植入ICD是預(yù)防心源性猝死的有效方法。

　　另外，也要警惕J波動態(tài)變化。