國家藥監(jiān)總局又發(fā)醫(yī)療器械質量公告了。

　　2月23日，藥監(jiān)總局發(fā)布2017年第3期國家醫(yī)療器械質量公告，5家醫(yī)療器械生產企業(yè)的5批產品抽檢項目不符合標準規(guī)定。

　　無論是最新發(fā)布的《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》，還是近期召開的2017年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議，均提出要擴大抽檢規(guī)模，尤其是高風險品種的抽驗力度，并且對問題產品名單和處理情況也要及時公開。而從2017年開年以來的情況來看，醫(yī)療器械產品抽驗力度的確在加大。

　　迄今為止，藥監(jiān)總局已經發(fā)布了3期國家醫(yī)療器械質量公告，最近兩期的間隔時間更是只有一周。

　　而去年同期，藥監(jiān)總局此時尚未發(fā)布過2016年國家醫(yī)療器械質量公告，2016年全年，藥監(jiān)總局也就一共發(fā)布了10期國家質量公告。