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多囊卵巢綜合征與子宮內膜癌的那些事兒

2016-11-30 來源:醫(yī)學界婦產科頻道  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:PCOS于1935年首次提出,在育齡期女性中的發(fā)病率為5%~10%。1957年有學者研究發(fā)現(xiàn)多囊卵巢綜合征患者發(fā)生子宮內膜癌的幾率高達37%。

  多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種以女性生殖功能障礙和糖代謝異常并存的內分泌紊亂綜合征,常見表現(xiàn)為續(xù)性無排卵、雄激素過多及胰島素抵抗。當然,這些都只是PCOS患者較為突出和短期內顯而易見的臨床特征,對于PCOS這一代謝性疾病日后發(fā)展為子宮內膜癌的風險增高卻不被大家所關注。今天,就和大家聊聊PCOS與子宮內膜癌的那些事兒。

  研究現(xiàn)狀

  PCOS于1935年首次提出,在育齡期女性中的發(fā)病率為5%~10%。1957年有學者研究發(fā)現(xiàn)多囊卵巢綜合征患者發(fā)生子宮內膜癌的幾率高達37%。子宮內膜癌的高危因素包括肥胖、糖尿病、不孕、長期服用他莫昔芬類或雌激素類藥物等,流行病學研究顯示PCOS患者子宮內膜癌的發(fā)生風險是普通人群的3倍,而肥胖婦女子宮內膜癌的發(fā)生率是非肥胖婦女的2~4倍,肥胖又是PCOS的一個重要特征。子宮內膜癌通常與子宮內膜增生密切相關,研究發(fā)現(xiàn)與沒有合并PCOS的子宮內膜增生患者相比,合并PCOS的子宮內膜增生患者發(fā)展為子宮內膜癌的風險高4倍。

  致病機制

  目前,PCOS的致病機制尚不完全明確,有關PCOS導致子宮內膜癌發(fā)生風險增加的可能機制與以下幾種學說密切相關。

  機制一:持續(xù)性無排卵

  PCOS的主要特征之一為持續(xù)性無排卵,子宮內膜長期處于無孕激素對抗的雌激素作用下發(fā)生異常增生,進而引發(fā)子宮內膜癌。研究報道顯示,接受誘發(fā)排卵或外源性孕激素治療的PCOS患者中,分泌期子宮內膜出現(xiàn)了孕激素調節(jié)基因的下調和細胞增殖基因的上調。故推測PCOS患者不僅存在孕激素抵抗,同時還存在子宮內膜基因表達的調節(jié)異常。

  機制二:高雄激素血癥

  高雄激素環(huán)境會抑制卵泡的成熟,不能形成優(yōu)勢卵泡,結果導致無排卵;此外,雄激素也是合成雌酮的原料,高雄激素可導致雌酮合成過多。PCOS患者的子宮內膜中與甾體激素代謝有關的酶活性異常,增加了子宮內膜異常增生甚至癌變的幾率。有研究證實PCOS患者的子宮內膜中雄激素受體過表達是導致稀發(fā)排卵和孕激素水平降低的重要原因。故高雄激素與子宮內膜癌的發(fā)生也密切相關,降低雄激素水平,減少雌激素的分泌,可間接預防子宮內膜癌的發(fā)生。

  機制三:胰島素抵抗

  PCOS患者常具有不同程度的胰島素抵抗,結果導致機體代償性胰島素分泌增加與高胰島素血癥。人子宮內膜基底細胞在高胰島素環(huán)境下,絲裂原活化蛋白激酶通路常?;钴S,此時子宮內膜可通過該通路激活子宮內膜細胞的有絲分裂,導致子宮內膜細胞的異常增生,長期積累效應會誘發(fā)子宮內膜癌。此外,胰島素還可刺激子宮內膜腺體及間質中芳香化酶的表達及活性,使芳香化酶的直接產物雌二醇含量明顯增加,這是胰島素誘導子宮內膜細胞增殖的另一種可能途徑。所以,PCOS患者要監(jiān)測胰島素及血糖水平,若已有高胰島素血癥和胰島素抵抗發(fā)生,則要及時給予規(guī)范治療,同時密切監(jiān)測子宮內膜,預防子宮內膜癌的發(fā)生。

  PCOS患者如何降低子宮內膜癌發(fā)生風險?

  近些年來,有關“神藥”二甲雙胍在預防PCOS所致的子宮內膜癌中所獲得到成果日益增多。

  二甲雙胍是口服的雙胍類降糖藥物,屬于胰島素增敏劑。二甲雙胍通過抑制肝糖原異生,減少肝臟中葡萄糖的產生,降低循環(huán)葡萄糖和胰島素水平,進而增強胰島素的敏感性和提高外周組織如脂肪、骨骼肌對葡萄糖的攝取和利用。葡萄糖的代謝對于正常細胞和惡性腫瘤細胞至關重要,GLUT4是胰島素敏感性蛋白,促進葡萄糖進入細胞,雖然有無PCOS的婦女子宮內膜均表達GLUT4,但是與無高胰島素血癥的PCOS患者相比,合并高胰島素血癥的PCOS患者子宮內膜組織中GLUT4表達減少。二甲雙胍能夠增加PCOS患者子宮內膜細胞中GLUT4的表達,抑制癌癥發(fā)生信號通路的活化,進而抑制子宮內膜癌細胞的增殖。

  國外學者研究顯示,年齡在21~45歲之間的PCOS患者服用3個月的二甲雙胍后,68%的患者恢復了規(guī)律的月經,還能顯著上調腫瘤抑制基因的表達。還有研究表明,經二甲雙胍治療半年后,PCOS患者的血清可使子宮內膜癌細胞的侵襲力明顯下降,而沒有經二甲雙胍治療的PCOS患者,其血清則無上述作用。對于活檢后診斷為子宮內膜增生的PCOS患者,經二甲雙胍和羅格列酮治療3個月后,子宮內膜增生消失。

  當然,“神藥”二甲雙胍在預防PCOS所致子宮內膜癌發(fā)生發(fā)展中的作用并非萬能。PCOS患者的管理是一項浩大的工程。在臨床診治PCOS患者時不僅要積極監(jiān)測激素、胰島素和血糖水平,而且要密切監(jiān)測子宮內膜,適時診刮,及時發(fā)現(xiàn)子宮內膜異常增生,并合理安排膳食,糾正脂代謝等內分泌紊亂,預防子宮內膜癌的發(fā)生。要讓患者意識到PCOS的“不可治愈性”及其終身管理的重要性。在控制PCOS病情發(fā)展的同時降低子宮內膜癌發(fā)生的風險。

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