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【CDS2017】莊立民教授:糖尿病微血管并發(fā)癥的治療進(jìn)展及管理

2017-12-20 來(lái)源:醫(yī)脈通內(nèi)分泌科  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:11月23日下午CDS2017大會(huì)上,來(lái)自臺(tái)灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院的莊立民教授對(duì)“糖尿病微血管并發(fā)癥的治療進(jìn)展及其管理”這一主題進(jìn)行了相關(guān)報(bào)告,并談到了臺(tái)灣地區(qū)在糖尿病管理方面的一些可借鑒的經(jīng)驗(yàn)。

  11月23日下午CDS2017大會(huì)上,來(lái)自臺(tái)灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院的莊立民教授對(duì)“糖尿病微血管并發(fā)癥的治療進(jìn)展及其管理”這一主題進(jìn)行了相關(guān)報(bào)告,并談到了臺(tái)灣地區(qū)在糖尿病管理方面的一些可借鑒的經(jīng)驗(yàn)。

  糖尿病及慢性并發(fā)癥的負(fù)擔(dān)

  40年來(lái),糖尿病發(fā)病率呈顯著增長(zhǎng)趨勢(shì),其中背后的原因值得探討。今年發(fā)表在DiabetesCare上的最新研究顯示,高體質(zhì)指數(shù)(BMI)、全谷物攝入較低而精制谷物攝入增加、體力活動(dòng)減少構(gòu)成了推高中國(guó)糖尿病發(fā)病率的重要危險(xiǎn)因素。

  1.治療費(fèi)用和發(fā)病年齡相關(guān)

  糖尿病發(fā)病率的升高加重了各國(guó)在糖尿病治療方面的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示,糖尿病發(fā)病年齡越小,終身糖尿病治療相關(guān)的花費(fèi)越高。25~44歲間發(fā)病的患者,治療費(fèi)用近13萬(wàn)美元,而>65歲發(fā)病的患者的治療費(fèi)用為5.5萬(wàn)美元左右。

  2.微血管并發(fā)癥是致殘的主要原因

  糖尿病慢性并發(fā)癥是糖尿病患者致死致殘的主要原因,其中大血管病變?yōu)橹饕劳鲈?,而微血管病變則是主要致殘?jiān)?,如視網(wǎng)膜病變則是成人致盲的首要原因,糖尿病腎病是慢性腎衰的首要原因,外周神經(jīng)病變是非創(chuàng)傷性截肢的首要原因。

  視網(wǎng)膜病變:絕大多數(shù)1型糖尿病患者在確診20年內(nèi)將發(fā)生視網(wǎng)膜病變,2型糖尿病患者甚至在確診7年即開(kāi)始進(jìn)展。

  腎?。涸?型糖尿病患者50年的病程中,60%的患者將出現(xiàn)ESRD,72%有大量白蛋白尿,88%有微量白蛋白尿。UKPDS研究顯示,2型糖尿病患者每年有2%新發(fā)微量白蛋白尿,10年后有25%發(fā)生。

  神經(jīng)病變:發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與患者高血糖的程度和持續(xù)時(shí)間成正相關(guān)。

  可改善的危險(xiǎn)因素

  1.血糖控制

  在1型糖尿病患者中,隨訪長(zhǎng)達(dá)30年的DCCT/EDIC研究顯示,微血管并發(fā)癥的發(fā)生率與血糖水平呈正相關(guān),HbA1c水平越低,微血管并發(fā)癥發(fā)生率越低。DCCT研究顯示,與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,強(qiáng)化血糖控制可使眼部病變發(fā)生率降低76%,腎病發(fā)生率降低50%,神經(jīng)病變發(fā)生率降低60%。在后期17年間的EDIC研究中,該風(fēng)險(xiǎn)的降低仍得到維持。

  在新診斷2型糖尿病患者中,UKPDS研究也顯示,強(qiáng)化血糖控制可以顯著降低所有微血管并發(fā)癥發(fā)生率的25%。對(duì)于所有糖尿病患者,今年發(fā)表在Lancet內(nèi)分泌糖尿病分刊上的一項(xiàng)納入ACCORD,ADVANCE,UKPDS和VADT研究的薈萃分析顯示,強(qiáng)化血糖控制可以顯著降低腎臟終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)20%,降低眼部病變風(fēng)險(xiǎn)13%,而神經(jīng)病變風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有顯著降低。

  2.多因素干預(yù)

  最大程度降低糖尿病微血管病變風(fēng)險(xiǎn),僅僅控制血糖還是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。ACCORD和steno-2研究提示,多因素干預(yù)能顯著進(jìn)一步減少微血管并發(fā)癥發(fā)生,包括ABC(糖化血紅蛋白、血壓、膽固醇/甘油三酯),戒煙,年度并發(fā)癥篩查,特定并發(fā)癥的診斷及治療。

  3.來(lái)自臺(tái)灣地區(qū)的經(jīng)驗(yàn)

  加強(qiáng)多學(xué)科合作可以使2型糖尿病患者顯著獲益,包括血糖控制改善,生活質(zhì)量改善,患者隨訪率提高,患者滿意度提高,并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)降低,并可以降低醫(yī)療花費(fèi)。

  在臺(tái)灣地區(qū),已經(jīng)有242個(gè)糖尿病健康中心對(duì)160萬(wàn)糖尿病患者進(jìn)行管理。包括醫(yī)生、護(hù)士、營(yíng)養(yǎng)師、藥師等在內(nèi)的糖尿病管理人員已經(jīng)從2001年的500多人增加到2017年的5000多人。另外,基于質(zhì)量評(píng)估評(píng)分的激勵(lì)措施也帶來(lái)非常好的成效。這些評(píng)估指標(biāo)包括接診率、隨訪率、血糖血脂達(dá)標(biāo)率等,評(píng)分最高的前25%的醫(yī)生將獲得一定的獎(jiǎng)勵(lì)。

  這些措施帶來(lái)了顯著的效果,2002~2011年的結(jié)果(TADE調(diào)查)顯示,HbA1c<7%的達(dá)標(biāo)率從21.1%增加到34.5%,SBP<130mmHg的達(dá)標(biāo)率從23.9%增加到37.7%,LDL-C達(dá)標(biāo)率從30.9%增加到55.7%。三項(xiàng)指標(biāo)均(ABC)都達(dá)標(biāo)的比例從1.4%增加到8.6%,這和中國(guó)其他的研究情況是類(lèi)似的。盡管達(dá)標(biāo)任務(wù)仍非常艱巨,但通過(guò)進(jìn)一步努力,希望能進(jìn)一步提高。

  糖尿病微血管并發(fā)癥的治療進(jìn)展

  糖尿病微血管并發(fā)癥的新型治療手段(即除降糖之外的治療),包括兩個(gè)方面:降糖藥的降糖外效應(yīng)和新型治療手段。

  腸促胰素類(lèi)藥物:從機(jī)制上講,該類(lèi)藥物可以帶來(lái)有益的腎臟獲益,包括降糖、降壓、改善血脂、TGF-β依賴性抑制纖維化、降低腎小球囊內(nèi)壓、減輕體重、抑制蛋白尿。LEADER研究顯示,GLP-1R利拉魯肽可以降低26%的新發(fā)持續(xù)大量蛋白尿發(fā)生率(p=0.004),降低全因死亡率15%(p=0.02),并有輕度降低收縮壓1.2mmHg(P<0.05)的作用。

  鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)抑制劑:可以促進(jìn)尿糖排泄,從而帶來(lái)降糖、降壓、降尿酸、降低體重、改善炎癥效應(yīng),改善血流動(dòng)力學(xué)等效應(yīng),從而改善腎臟高濾過(guò)狀態(tài),降低腎小球囊內(nèi)壓,降低白蛋白尿。EMPA-REGOUTCOME研究顯示,恩格列凈可以降低新發(fā)持續(xù)性大量白蛋白尿38%(P<0.0001),降低血肌酐倍增率55%,降低全因死亡32%(P<0.001),降低收縮壓3.8mmHg(P<0.001)。

  因此,這些效應(yīng)已經(jīng)不局限于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平的機(jī)制研究,而是已經(jīng)在臨床研究得到了證實(shí)。這些效應(yīng)與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶II受體拮抗劑相比都相當(dāng),因此非常有希望成為降低白蛋白尿、延緩腎功能損傷的重要藥物選擇。

  對(duì)于DPP-4i,目前尚無(wú)確切證據(jù)提示上述作用,但CARMELIA研究結(jié)果將于2018年發(fā)布,利格列汀是否具有類(lèi)似于GLP-1R的腎臟結(jié)局效應(yīng)值得期待。

  目前仍缺少有效治療手段的主要原因是缺少對(duì)微血管并發(fā)癥潛在機(jī)制的理解。遺傳學(xué)研究是剖析該機(jī)制的有效工具。研究顯示,糖尿病腎病的遺傳度(h2)為0.3-0.4,糖尿病視網(wǎng)膜為0.25-0.50。但糖尿病腎病的全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)結(jié)果并不一致,僅有ELMO1,CARS,F(xiàn)RMD3,MYO16/IRS2和APOL3/MYH9等少數(shù)基因被認(rèn)為有關(guān)聯(lián)。而對(duì)于視網(wǎng)膜病變的結(jié)果也不一致。神經(jīng)病變的結(jié)果更是缺如。因此,對(duì)糖尿病微血管并發(fā)癥的遺傳學(xué)研究仍有很漫長(zhǎng)的路要走:從GWAS到全基因組測(cè)序(WGS)/全外顯子組測(cè)序(WES),再到生物學(xué)/病理生理學(xué)研究…….

 

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