凝血因子功能的障礙容易和什么癥狀混淆
1.血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病 其臨床特點(diǎn)為自幼即有出血傾向 出血時(shí)間延長、血小板粘附性減低 對瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板凝集功能減弱或不凝集 血漿中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子結(jié)構(gòu)異常。
2.維生素K缺乏癥：維生素K在凝血過程中起重要作用 缺乏時(shí)可引起維生素K依賴性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 這些因子 需由維生素K參與 在肝合成 通過細(xì)胞膜釋放至細(xì)胞外 嚴(yán)重缺乏時(shí)常出現(xiàn)自發(fā)性出血。
3.彌散性血管內(nèi)凝血是疾病發(fā)展過程中的一種復(fù)雜的病理過程 是一組嚴(yán)重的出血性綜合征 其特點(diǎn)是在某些致病因素作用下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài) 血小板聚集、纖維蛋白沉著 形成廣泛的微血栓 繼之出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài)并發(fā)繼發(fā)性纖溶亢進(jìn) 臨床表現(xiàn)為出血、栓塞、微循環(huán)障礙及溶血等 急性型病勢兇險(xiǎn) 如不及時(shí)治療 可危及生命。
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[需要做的檢查] D-二聚體 、 簡易凝血酶生成試驗(yàn) 、 纖維蛋白原測定 、 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)（CRT,PRT）
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