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毛細血管擴張癥

毛細血管擴張癥容易和什么癥狀混淆

  應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷:

  1.遺傳性出血性毛細血管擴張癥  遺傳性出血性毛細血管擴張癥系常染色體顯性遺傳性疾病,以皮膚,粘膜以及內(nèi)臟的多發(fā)性毛細血管或小動脈小靜脈擴張和病變部位反復出血為特征,肝臟常受累。

  2.肺動靜脈瘺 肺動靜脈瘺為先天性肺血管畸形。血管擴大紆曲或形成海綿狀血管瘤,肺動脈血液不經(jīng)過肺泡直接流入肺靜脈,肺動脈與靜脈直接相通形成短路。1897年首先由Churton發(fā)現(xiàn)描述,稱為多發(fā)性肺動脈瘤。1939年Smith應(yīng)用心血管造影證實本病。文獻命名較多,如肺動靜脈瘤,肺血管擴張癥(haemagiectasis of the lung),毛細血管擴張癥伴肺動脈瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關(guān),如遺傳性出血性毛細血管擴張癥(Rendu-Osler-Weber病)。

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