由重慶前沿生物技術(shù)有限公司研發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病I類新藥（艾博衛(wèi)泰）經(jīng)過5年多艱苦攻關(guān)，于近日獲國家SFDA的批準，進入I期臨床試驗。

　　在艾博衛(wèi)泰研發(fā)的初期，重慶市科委就給予了高度的關(guān)注，并率先資助150萬元開展藥效、毒理和生產(chǎn)工藝等新藥臨床前研究。同時，積極幫助前沿公司爭取科技部的支持，兩次獲得國家“863”科技攻關(guān)計劃的資助，共計200余萬元。

　　艾博衛(wèi)泰對HIV病毒融合具有極強的抑制作用，且具有長效、低毒副作用和治療成本低等特點，其各項綜合指標(biāo)均超過國際市場上獲準使用的各類抗艾滋病類藥物，是一個市場前景廣闊的新藥。

　　重慶市科委透露，重慶市重點科技攻關(guān)項目抗艾滋病I類新藥研發(fā)取得關(guān)鍵性突破，已進入I期臨床試驗階段，有望成為世界抵抗艾滋病毒的最佳藥物。

　　據(jù)介紹，這種抗艾滋病新藥名為艾博衛(wèi)泰，已歷經(jīng)五年研發(fā)。國家和重慶市高度關(guān)注該科技項目，重慶市科委資助150萬元，國家“863”科技攻關(guān)計劃兩次資助該項目200多萬元。

　　艾博衛(wèi)泰對HIV（艾滋病）病毒具有極強的抑制作用，且具有長效、低毒副作用和治療成本低等特點，各項綜合指標(biāo)均超過了國際市場上獲準使用的同類抗艾滋病類藥物。

　　研發(fā)單位重慶前沿生物技術(shù)公司表示，該藥問世后將有效延長艾滋病患者的生命，使患者的經(jīng)濟負擔(dān)大為降低。

　　前沿生物技術(shù)有限公司負責(zé)人介紹，抗HIV新藥“艾博衛(wèi)泰”是根據(jù)HIV病毒融入細胞的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計研發(fā)而成。

　　目前，艾滋病病毒在全球不同地域都分化出自己的變異，共計200余種。對此，前沿生物公司在新藥研發(fā)過程中，針對各類艾滋病病毒變異進行多次實驗表明，“艾博衛(wèi)泰”對世界不同區(qū)域的HIV病毒變異有強效抑制作用，特別是對艾滋病病毒中的G病毒最為有效。

　　“除藥效強外，‘艾博衛(wèi)泰’的另一大特點是治療費用低。”

　　該負責(zé)人稱，艾滋病患者如使用進口藥每年至少花費8萬-16萬元，而目前國內(nèi)普遍采用的雞尾酒療法每年花費也在4000元以上，且服用后對患者肝和腎臟的副作用很大。由于“艾博衛(wèi)泰”藥效持續(xù)時間可達到20天，因此用藥頻率將減少到每月1-2次。

　　前沿生物技術(shù)公司表示，“艾博衛(wèi)泰”通過臨床研究并投產(chǎn)應(yīng)用后，艾滋病患者每年的藥品開支費用將比雞尾酒療法更低，預(yù)計年花費在4000元以內(nèi)。

　　據(jù)介紹，該公司從本世紀初開始自主研發(fā)長效抗HIV病毒融合抑制新藥項目，目前已經(jīng)完成一，二代產(chǎn)品研究。

　　2003年2月，市發(fā)改委組織專家論證認為該項目創(chuàng)新顯著，市場前景廣闊，并建議政府支持。當(dāng)年11月，高新區(qū)決定出資支持并設(shè)立起多肽中試生產(chǎn)實驗中心，推進該項創(chuàng)新成果完成產(chǎn)業(yè)化跨越。生產(chǎn)實驗中心從前年起申報國家食品藥品監(jiān)管局進行新藥臨床研究，并最終得到批復(fù)。