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肺炎反反復(fù)復(fù) 這樣的病因不要漏

摘要:鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)在東亞地區(qū)較為常見,鼻咽癌患者多數(shù)因?yàn)橛蓄i項(xiàng)部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而進(jìn)行了頭頸部放療,容易傷害到延髓后組顱神經(jīng)(舌咽、迷走、副神經(jīng)及舌下神經(jīng))。

臨床工作中,呼吸科醫(yī)生常常百思不得其解的問題之一就是:患者為何反反復(fù)復(fù)出現(xiàn)肺炎?

那么今天筆者結(jié)合一個病例,與大家討論討論,肺炎反反復(fù)復(fù)的患者,這樣的病因不要漏!

我們一起來看看這個患者

患者,男,59歲。

既往有高血壓病史10年,鼻咽癌放療后5年。

近半年有3次肺部感染病史,每次住院時間長,好轉(zhuǎn)慢。

此次因「發(fā)熱胸悶17天」入院。期間在市三甲醫(yī)院抗感染治療病情進(jìn)展轉(zhuǎn)入。

入院查體:兩肺聞及濕啰音。

CT報(bào)告示:肺CTA未見異常,雙肺異常高密度影,考慮感染。

入院后診斷肺炎,給予「美羅培南」聯(lián)合「莫西沙星」抗感染。

所以,應(yīng)該怎么去分析呢?

患者近半年反復(fù)發(fā)生肺炎,治療效果欠佳,胸部影像學(xué)見:雙肺多發(fā)實(shí)變影,小結(jié)節(jié)影,部分有支氣管擴(kuò)張及支氣管血管束牽拉扭曲改變。

提示感染時間長。那么就需要重點(diǎn)考慮:

1.機(jī)化性肺炎:機(jī)化性肺炎是機(jī)體的炎性反應(yīng),典型的臨床癥狀是氣短伴發(fā)熱超過6周以上,可以是特發(fā)性,也可以與藥物治療、毒物吸入等病因有關(guān)。影像學(xué)典型表現(xiàn)是支氣管血管束周圍分布或肺外周的散在、局灶性的實(shí)變。治療上對糖皮質(zhì)激素敏感。此患者抗感染治療有效,暫不考慮此診斷。

2.肺粘膜相關(guān)淋巴瘤:影像學(xué)表現(xiàn)為多發(fā)實(shí)變影,實(shí)變影中的支氣管擴(kuò)張達(dá)實(shí)變邊緣,患者有鼻咽癌病史,考慮EB病毒相關(guān)性,故需考慮MALT,但此患者抗感染治療有效,暫不考慮此診斷。

3.非結(jié)核分枝桿菌感染:影像學(xué)多表現(xiàn)為斑片影,空洞,小結(jié)節(jié)影,支氣管擴(kuò)張和樹芽征,緩慢的病灶進(jìn)展,病程長,短期抗感染無效,故不考慮。

這時腦中靈光一閃,會不會是它?

雖然患者進(jìn)食咳嗆不明顯,但仍需懷疑鼻咽癌放療后導(dǎo)致的吸入性肺炎。立即申請吞咽檢查。結(jié)果示:

吸入性肺炎至此診斷明確,而吸入性肺炎為5年前鼻咽癌放療后導(dǎo)致。

治療:給予留置胃管,鼻飼飲食,抗感染,營養(yǎng)支持及吞咽康復(fù)鍛煉等治療。

復(fù)查CT病變明顯吸收好轉(zhuǎn)。

討論

鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)在東亞地區(qū)較為常見,鼻咽癌患者多數(shù)因?yàn)橛蓄i項(xiàng)部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而進(jìn)行了頭頸部放療,容易傷害到延髓后組顱神經(jīng)(舌咽、迷走、副神經(jīng)及舌下神經(jīng))。放療引起的延髓神經(jīng)損傷,雖然其表現(xiàn)癥狀和進(jìn)行性延髓麻痹(球麻痹)很相似,但是其惡性度比延髓麻痹要輕微得多,發(fā)展速度也要緩慢得多。

ChewNK隨訪了70位鼻咽癌放療后患者,14位(20%)的患者在放療1~18年(平均5.5年)后出現(xiàn)了放療后延遲性球麻痹,其功能障礙為中重度,其中3位患者出現(xiàn)了吸入性肺炎,1人因此死亡。

吞咽困難與誤吸在鼻咽癌放療后并不少見,Louisa等研究發(fā)現(xiàn)在鼻咽癌放療后合并吞咽困難患者中,隱匿吸入(Silentaspiration)比較常見,特別是飲用稀薄液體時,進(jìn)食軟食則相對較少。

Jing-JieWang等2016的研究發(fā)現(xiàn)113位鼻咽癌患者放療后,96個患者出現(xiàn)了肺炎,43個出現(xiàn)兩次肺炎,18個則肺炎多次發(fā)作。

鼻咽癌放療后可出現(xiàn)如下并發(fā)癥:放射性腦損傷,放射性延髓損傷,放射性吞咽功能損傷,放射性唾液功能損傷,放射性聽力損傷,放射性視力損傷,以上后遺癥的潛伏期為放療后3個月到10年,甚者會推遲到20年才出現(xiàn)。

此患者5年前有鼻咽癌放療史,而近半年反復(fù)肺炎考慮鼻咽癌放療后吞咽困難與誤吸導(dǎo)致的吸入性肺炎。

雖然患者沒有明顯進(jìn)食嗆咳,但隱匿吸入在鼻咽癌放療后并不少見,而吞咽困難作為鼻咽癌放療后的主要晚期并發(fā)癥之一,文獻(xiàn)報(bào)道鼻咽癌放療后吞咽困難發(fā)病率達(dá)70~80%,且隨時間拉長,吞咽困難將持續(xù)加重,有相當(dāng)一部分患者由于吞咽困難只能進(jìn)食軟食或流質(zhì),而由誤吸引起的吸入性肺炎,則是鼻咽癌放療的主要死因。

這個病例提示我們:別遺漏既往史,鼻咽癌放療后,要重視其吞咽功能,預(yù)防吸入性肺炎。早期預(yù)防比治療更有效。

肺炎支原體肺炎,阿奇霉素退居「次選」藥!

肺炎支原體(MycoplasmaPneumoniae,MP)感染主要表現(xiàn)為非特異性上呼吸道綜合征:咽炎、氣管支氣管炎、喘息,其中3%~10%會發(fā)展成肺炎支原體肺炎(MPP)。

MPP一般見于40歲以下,5~20歲是最好發(fā)年齡,5歲以下兒童少見,可通過飛沫傳播,潛伏期2~4周,目前沒有預(yù)防疫苗。

教科書上,阿奇霉素常被推薦為治療MPP的首選藥物。但事實(shí)并非如此!

MPP,這病到底多常見?

國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn):MPP在社區(qū)獲得性肺炎(CAP)病因占第二位。

MP是CAP的常見病原體,初診CAP一般根據(jù)CURB65評分進(jìn)行分層,再決定治療場所。但MP極少引起重癥CAP而需要入ICU。

治療MPP,推薦藥物有哪些?

今天我們重點(diǎn)討論一下治療。

首先說明:目前使用最廣泛的β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物(頭孢類、青霉素類、碳青霉烯類等)。

β-內(nèi)酰胺類的作用機(jī)制是:使細(xì)胞壁缺損,而細(xì)胞質(zhì)是高滲狀態(tài),正常情況下可高達(dá)30個大氣壓,一旦細(xì)胞壁出現(xiàn)了缺損,細(xì)菌也就「自爆」了。

可肺炎支原體(MP)沒有細(xì)胞壁,用最昂貴的進(jìn)口β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物也是白搭。

治療MPP有三大類抗菌藥物:四環(huán)素類、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類。

《哈里森內(nèi)科學(xué)手冊(第19版)》的MPP治療推薦方案如下:

2016年的《Cecil內(nèi)科學(xué)》25版的推薦藥物是:

阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、多西環(huán)素、左氧氟沙星、莫西沙星、吉米沙星(不含環(huán)丙沙星與氧氧沙星)。

教材都是「首選」大環(huán)內(nèi)酯類,特別是阿奇霉素。

治療MPP,你還在首選「阿奇霉素」?

2000年發(fā)現(xiàn)了大環(huán)內(nèi)酯類耐藥問題,特別是在亞洲地區(qū),耐藥率可高達(dá)90%以上。高耐藥率可能與阿奇霉素的大量使用有關(guān)。

通過上圖我們可以發(fā)現(xiàn)東亞地區(qū)MP的大環(huán)內(nèi)酯耐藥率達(dá)到了60%左右,這個問題在中國尤其突出,耐藥率要接近90%。

針對這個問題,2016年版《中國成人社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》也作出了相應(yīng)的應(yīng)對措施:

調(diào)整后,「成人」肺炎支原體肺炎的首選藥物是:

多西環(huán)素、米諾環(huán)素、左氧氟沙星與莫西沙星,阿奇霉素已經(jīng)退居次選。

針對肺炎支原體肺炎,不要再認(rèn)為阿奇霉素是首選了,這個已經(jīng)成了過去式。各位臨床醫(yī)生應(yīng)該知曉此更新,與時俱進(jìn)更新知識。

補(bǔ)充說明:對于兒童,目前氟喹諾酮類小于18周歲禁用,四環(huán)素類小于8周歲禁用。

 

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