11月13日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，稱近日收到了國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》，并將于近期開展美洛昔康混懸注射液的I期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉，美洛昔康混懸注射液是一種靜脈注射用非甾體類抗炎藥，擬用于術(shù)后中重度疼痛的治療。目前，國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。

據(jù)介紹，恒瑞醫(yī)藥于2018年6月4日向國家藥監(jiān)局遞交美洛昔康混懸注射液的臨床試驗(yàn)申請并獲得受理，該產(chǎn)品是一種靜脈注射用非甾體類抗炎藥，擬用于術(shù)后中重度疼痛的治療。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端非甾體抗炎和抗風(fēng)濕藥的市場規(guī)模已經(jīng)上漲至132億元，增長率為15.55%。

公告中提到，目前國外有美國RecroPharma公司向FDA遞交該產(chǎn)品的新藥上市申請，國內(nèi)未有該產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段，國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。截至目前，恒瑞醫(yī)藥該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為296萬元。