科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了這種相似之處的原因：人類基底細胞樣乳腺癌細胞與胚胎乳腺干細胞具有相同的特征，后者是哺乳動物乳腺中所有細胞類型的祖細胞。

這一結(jié)論發(fā)表在2018年8月7日的《CellReports》雜志上，題為“Single-CellTranscriptomesDistinguishStemCellStateChangesandLineageSpecificationProgramsinEarlyMammaryGlandDevelopment”。

“Durante很有先見之明，”該研究的資深作者GeoffreyWahl教授說，“他預(yù)見了胚胎細胞與惡性腫瘤細胞之間的聯(lián)系，休眠的癌細胞可能會被“持續(xù)刺激”喚醒，我們現(xiàn)在將其視為炎癥。我們可以利用工作中獲得的見解來制定更好的診斷和治療策略。”

例如，人類乳腺癌與早期胚胎乳腺干細胞有一些特殊的代謝特征，這可能作為治療的目標。此外，在胚胎細胞中特異性表達的蛋白質(zhì)也可以用于開發(fā)新的診斷試劑或免疫治療工具。

癌癥被稱為“發(fā)展的諷刺漫畫”，為了他們自己的反常目的，重新演繹了胚胎干細胞狀態(tài)的特征。Wahl和他的研究小組，連同猶他大學(xué)Huntsman癌癥研究所的研究員BenjaminSpike，使用先進技術(shù)繪成基因圖譜表達乳腺細胞從早期發(fā)育直到成年的過程。他們用這種“單細胞轉(zhuǎn)錄組圖譜”比較人類乳腺癌中表達的基因，從而理解乳腺干細胞如何在早期發(fā)育過程中產(chǎn)生，以及如何轉(zhuǎn)化為構(gòu)成成熟腺體的兩種不同類型的細胞。

“人們一直對腫瘤中罕見的細胞如何促進腫瘤生長和抵抗治療具有濃厚的興趣，”該論文的共同作者、猶他大學(xué)腫瘤科學(xué)助理教授Spike說，“但這些促腫瘤生長細胞的分子機制似乎被干細胞和祖細胞所吸收和破壞，且后者在發(fā)育過程中利用這些機制來構(gòu)建正常組織。”我們的研究提供了一個基因圖譜，可以測試它們作為治療靶點的潛力。”

“這項研究顯示了細胞能夠進入干細胞的多樣性方法，其特征是可塑性或發(fā)育的靈活性，”第一作者，Wahl實驗室的助理研究員RajshekharGiraddi補充道，“癌細胞可能通過多種策略獲得可塑性。”

這種發(fā)育的可塑性解釋了單個腫瘤內(nèi)的細胞彼此之間為何如此不同，并可能成為惡性癌細胞對大多數(shù)療法產(chǎn)生耐藥性的基礎(chǔ)。通過對不同細胞狀態(tài)遺傳特征的了解，實驗室目前正在開發(fā)新的方法來研究將成人細胞重新編輯到與癌癥相關(guān)的狀態(tài)。