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偏頭痛產(chǎn)品:最具價值的CGRP藥物

摘要:CGP-MD-01是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的2b/3期臨床試驗,招募偏頭痛患者834例,評估Atogepant用藥12周有效性數(shù)據(jù)和4周隨訪安全性數(shù)據(jù)。

CGRP是偏頭痛藥物開發(fā)的一個最令人關(guān)注的靶點,anti-CGRP抗體或是CGRP抑制劑是近幾年最具價值的偏頭痛產(chǎn)品。

2018年5月17日,安進/諾華偏頭痛藥物Aimovig(erenumab)如期獲批上市,成為同類首款獲批的CGRP單克隆抗體藥物。6月11日,Allergan公布口服CGRP受體抑制劑Atogepant在CGP-MD-01臨床試驗中達到臨床主要終點,10mg,30mg,60mg劑量均表現(xiàn)出臨床收益,這一結(jié)果備受關(guān)注!目前,Allergan擁有兩款CGRP抑制劑,Ubrogepant,Atogepant雙雙護航Allergan,保證其在偏頭痛領(lǐng)域擁有一席之地。
 
Atogepant具有良好安全性

CGP-MD-01臨床數(shù)據(jù)積極
 
默沙東同類產(chǎn)品telcagepant和MK-3207因肝毒性已經(jīng)幾被丟棄,相對而言,Atogepant的安全性數(shù)據(jù)良好,未來可期。
 
CGP-MD-01是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的2b/3期臨床試驗,招募偏頭痛患者834例,評估Atogepant用藥12周有效性數(shù)據(jù)和4周隨訪安全性數(shù)據(jù)。
 
上表中,我們能夠明顯看出,10mg,30mg,60mg劑量均表現(xiàn)出顯著臨床收益,10mg每日一次Atogepant同樣能夠使患者月發(fā)作次數(shù)減少1.15,具有明顯臨床收益。
 
另外,Atogepant具有良好的安全性數(shù)據(jù),如下表,這是一個好消息。
 
偏頭痛:Aimovig是最具價值的

CGRP藥物
 
安進/諾華Aimovig是剛剛獲批上市的CGRP重磅藥物,在將來CGRP市場中將占據(jù)非常顯著的優(yōu)勢地位,下表中總結(jié)了主要CGRP產(chǎn)品的目前進展狀況以及部分臨床數(shù)據(jù),禮來galcanezumab將成為第2款獲批上市的CGRP抗體,而Allergan憑借2款CGRP受體抑制劑,將在CGRP市場占據(jù)重要一席。
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