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遺傳發(fā)育所糖尿病發(fā)病機(jī)理研究取得進(jìn)展

2018-04-24 來源:南京生物醫(yī)藥谷  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所許執(zhí)恒研究組的前期研究表明,cTAGE5/MEA6在肝臟中參與調(diào)控大分子物質(zhì)—極低密度脂蛋白,從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運(yùn)輸過程及分泌。

糖尿病是由于機(jī)體胰島素分泌不足或利用障礙,導(dǎo)致血糖長期高于標(biāo)準(zhǔn)值的一種代謝性疾病。胰島素由胰腺β細(xì)胞分泌,在維持機(jī)體血糖平衡中起著關(guān)鍵作用,當(dāng)胰島素合成出現(xiàn)障礙將會引起血糖失衡,造成糖尿病。胰島素原是胰島素的前體,主要在胰腺β細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成,正確折疊后,從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w上進(jìn)行剪切,產(chǎn)生胰島素和C-肽。但是,有關(guān)胰島素原從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的具體機(jī)制仍不清楚。

從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運(yùn)輸過程及分泌
 
中國科學(xué)院遺傳發(fā)育生物學(xué)研究所許執(zhí)恒研究組的前期研究表明,cTAGE5/MEA6在肝臟中參與調(diào)控大分子物質(zhì)—極低密度脂蛋白,從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運(yùn)輸過程及分泌。通過構(gòu)建cTAGE5在胰腺β細(xì)胞中特異性敲除的小鼠模型,研究人員發(fā)現(xiàn)cTAGE5基因敲除后,造成小鼠嚴(yán)重的糖尿病。小鼠血糖明顯升高,胰島素水平顯著下降,失去了對血糖的正常調(diào)節(jié)作用。
 
胰島素原囊泡運(yùn)輸?shù)姆肿訖C(jī)制
 
進(jìn)一步的分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),cTAGE5與V-SNARE蛋白Sec22b之間存在相互作用,并且cTAGE5與Sec22b之間的相互作用在胰島素原運(yùn)輸過程中起著關(guān)鍵作用。因此,cTAGE5可通過招募Sec22b,然后與Sec22b一起調(diào)控COPII囊泡釋放,從而調(diào)控胰島素原的運(yùn)輸及胰島素的分泌(見圖)。該研究首次證實(shí)cTAGE5在小分子物質(zhì)(胰島素)的分泌運(yùn)輸中的重要作用,進(jìn)一步闡明了胰島素原囊泡運(yùn)輸?shù)姆肿訖C(jī)制,為開辟新的糖尿病診斷/治療途徑提供理論基礎(chǔ)。
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