PD-L1 / PD-1的相互作用是腫瘤細胞用來逃避宿主免疫監(jiān)測的關鍵檢查點。FDA己批準了多個PD-L1和PD-1抗體用于治療各種實體腫瘤和淋巴瘤。和FDA已批準的PD-L1抗體相比，MSB2311不但具有獨特的抗原結合表位，而且與抗原PD-L1的結合有獨特的pH依賴性，有助于MSB2311抗體在腫瘤組織中回收，滲透，和富集。MSB2311結合FcR的能力也被去除以避免誘導ADCC。MSB2311在多種小鼠腫瘤模型中顯示出了優(yōu)異的抑制腫瘤的能力。 MSB2311在生產工藝上也顯示了優(yōu)異的CMC特性。

 

據了解，邁博斯生物是一家專注于使用其獨有的免疫耐受突破技術開發(fā)創(chuàng)新抗體藥物的生物技術公司。邁博斯已經建立了一個以腫瘤免疫治療為重點的產品管線。MSB2311是其第一個進入臨床開發(fā)階段的生物大分子。隨著針對各種調節(jié)腫瘤免疫周期中其他信號通路和靶點的藥物開發(fā)，MSB2311有希望成為腫瘤聯合用藥治療的最關鍵的核心藥物之一。

 

”FDA對MSB2311首次進入人體的臨床試驗的批準是邁博斯生物的一個重要里程碑?，F在有多個具有pH依賴性可循環(huán)的抗體在臨床開發(fā)階段，但MSB2311是全球唯一一個具有此特性的PD-L1抗體。我們對MSB2311能為世界各地的癌癥患者提供一種有分化特色和更優(yōu)越療效的治療方法的潛景感到興奮”，邁博斯創(chuàng)始人，董事長和首席執(zhí)行官錢雪明博士說。