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最新糖尿病新藥Ertugliflozin合成路線及晶型專利匯總

摘要:路線總共13步,其中羥基的保護(hù)和脫保護(hù)共7步,保護(hù)基團(tuán)的選擇非常重要。關(guān)鍵步驟是化合物11到化合物12的醚鍵的斷裂和化合物12到化合物14的環(huán)醚鍵的形成。

2017年12月20日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新型SGLT-2抑制劑類糖尿病藥物Ertugliflozin,其為全球第七個(gè)此類藥物。Ertugliflozin是由輝瑞和默克公司聯(lián)合開發(fā)的。2018年,該產(chǎn)品在美國(guó)推出,作為飲食和鍛煉的輔助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。其外,該藥物還在臨床研究對(duì)于肥胖癥的治療,但是這項(xiàng)研究最近沒有更新報(bào)告。2016年SGLT-2抑制劑的銷售額為25.5億美元,占糖尿病藥物市場(chǎng)6%的份額,其中卡格列凈的銷售額超14億美元,達(dá)格列凈的銷售額為8.35億美元。

 
這個(gè)分子看上去化學(xué)問題不是特別大,但是其主要解決的問題是1中的橋環(huán)的構(gòu)建。下面是筆者就該分子的文獻(xiàn)報(bào)道合成路線的匯總,供大家參考和借鑒。
 
該路線總共13步,其中羥基的保護(hù)和脫保護(hù)共7步,保護(hù)基團(tuán)的選擇非常重要。關(guān)鍵步驟是化合物11到化合物12的醚鍵的斷裂和化合物12到化合物14的環(huán)醚鍵的形成。
 
該路線整體比較和諧,沒有特別復(fù)雜的步驟,其中中間體26的結(jié)構(gòu)筆者沒有畫出來(lái),大家感興趣的可以思考一下,化合物25到化合物26,化合物26到化合物27的具體歷程,這是糖類化合物中開環(huán)再關(guān)環(huán)的特別經(jīng)典的操作。
 
這條路線的最大特點(diǎn)是,一開始就把環(huán)醚鍵打開,到最后幾步才把環(huán)醚鍵關(guān)上,這樣就可以避免糖類化合物的比較難純化的問題。
 
晶型專利匯總
 
1.專利號(hào):US2010056618;申請(qǐng)人:輝瑞;申請(qǐng)公布日期:2010年3月4號(hào);保護(hù)Ertugliflozin的L-焦谷氨酸和脯氨酸形式。其模型如下:
 
2.專利號(hào):WO2014159151;申請(qǐng)人:MSDinternationalgmbh;申請(qǐng)公布日期:2010年3月10號(hào);保護(hù)Ertugliflozin的L-焦谷氨酸形式的制備方法。
 
3.專利號(hào):WO2016189463;申請(qǐng)人:印度太陽(yáng)藥業(yè);申請(qǐng)公布日期:2016年12月1號(hào);保護(hù)Ertugliflozin的L-焦谷氨酸形式的制備方法和Ertugliflozin的脯氨酸(1:2)的制備方法。
 
4.專利號(hào):CN105646603;申請(qǐng)人:孫霖,申請(qǐng)公布日期:2016年6月8號(hào);保護(hù)Ertugliflozin的晶型A。
 
5.專利號(hào):CN105646604;申請(qǐng)人:孫霖,申請(qǐng)公布日期:2016年6月8號(hào);保護(hù)Ertugliflozin的晶型B。
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