近日，來自倫敦大學(xué)瑪麗女王學(xué)院的研究人員成功利用尿液中的細胞邁出了制造人工腎上腺的第一步，相關(guān)研究刊登于國際雜志CellReports上，未來科學(xué)家們或有望開發(fā)出治療腎上腺疾病的新型療法。

腎上腺位于腎臟上端，主要負責(zé)釋放不同種類的激素，當(dāng)腎上腺產(chǎn)生的激素水平過多或過少時就會發(fā)生腎上腺疾病，從而就會影響機體的生長、發(fā)育和代謝功能。研究者LeonardoGuasti說道，這項研究中我們向制造人工腎上腺的目標(biāo)邁出了一步，我們相信相關(guān)研究未來將會使腎上腺功能減退的患者獲益。

與其它內(nèi)分泌領(lǐng)域相比，如今再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用于腎上腺疾病的應(yīng)用被很多科學(xué)家們忽視了，比如為了治療1型糖尿病，研究人員需要很大的努力來開發(fā)出功能性的胰腺，而這項研究中，研究人員就填補了科學(xué)界在腎上腺疾病治療中的空白。文章中，研究者首先描述了如何從先天性腎上腺疾病患者和健康個體的皮膚、血液和尿液中分離開發(fā)產(chǎn)生類固醇的細胞，研究者將這類細胞稱之為人類誘導(dǎo)類固醇合成細胞（hiSCs），該過程通常稱之為重編程。

hiSCs能夠在平皿中被用來模擬腎上腺疾病，同時其也提供了一個平臺來幫助研究人員檢測個體化療法干預(yù)性手段的有效性；研究人員還能通過在小鼠機體中的植入實驗來檢測hiSCs在體內(nèi)的活性。通過促進轉(zhuǎn)錄因子（蛋白質(zhì)）表達以及兩種信號通路激活，研究人員就能完成重編程過程，這種新產(chǎn)生的hiSCs能夠表發(fā)產(chǎn)生類固醇的酶類，同時還能對生理性刺激產(chǎn)生反應(yīng)。

研究者表示，來自單基因腎上腺疾病患者機體hiSCs的類固醇特性能夠被改變，這就能夠與患者診斷時的特性保持一致；當(dāng)非突變的基因被引入到這些細胞后，細胞的類固醇特性就會回歸至正常，而且類似于來自健康個體重編程所產(chǎn)生的hiSCs。最后研究者LeonardoGuasti表示，這項研究為科學(xué)家們提出了關(guān)于腎上腺的一種全新改變，即腎上腺能夠產(chǎn)生具有供體特異性及功能性的腎上腺樣細胞，來促進開發(fā)產(chǎn)生新一代治療腎上腺功能減退的新療法，此外研究人員還能夠在來自患者機體的多種細胞中進行個體化干預(yù)措施的檢測。