國(guó)際學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（ICSH）已經(jīng)推薦在血細(xì)胞計(jì)數(shù)及篩分時(shí)使用K2EDTA（乙二胺四乙酸）作為血標(biāo)本所選抗凝劑。使用推薦濃度的EDTA鹽（K2EDTA及K3EDTA）在采血后1-4小時(shí)內(nèi)所測(cè)結(jié)果無(wú)顯著性差別。

　　對(duì)血細(xì)胞體積的影響

　　由于所有的EDTA鹽都能夠引起細(xì)胞皺縮，因而能夠影響離心之后的微量血細(xì)胞比容。然而，鉀鹽溶解度大于鈉鹽，故選擇K2EDTA要優(yōu)于Na2EDTA、同時(shí)由于Na2EDTA與K2EDTA的pH相對(duì)于K3EDTA更低，細(xì)胞膨脹，因而可補(bǔ)償滲透壓所引起的細(xì)胞皺縮。對(duì)于測(cè)定平均血細(xì)胞體積（MCV）的電子血細(xì)胞計(jì)數(shù)器的校準(zhǔn)，使用Na2EDTA與K2EDTA作為血樣的抗凝劑所得微量血細(xì)胞比容值要比用K3EDTA所得結(jié)果更加令人滿意。

　　對(duì)血小板的影響

　　血小板在加入EDTA的抗凝血中會(huì)從圓盤狀轉(zhuǎn)變成球狀，因而在測(cè)定平均血小板體積（MPV）的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤。在EDTA抗凝血中，可觀察到血小板的聚集和粘附或粘著于嗜中性粒細(xì)胞上（血小板衛(wèi)星現(xiàn)象），此類變化隨著血標(biāo)本儲(chǔ)藏時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸加劇。并且，這類變化導(dǎo)致了白細(xì)胞計(jì)數(shù)的增加以及血小板計(jì)數(shù)的減少。對(duì)于顯示出現(xiàn)EDTA誘導(dǎo)的血小板衛(wèi)星現(xiàn)象的病人，欲準(zhǔn)確測(cè)定其血小板數(shù)，可采用稀釋指血或以枸櫞酸鹽作為抗凝劑的方法進(jìn)行。

　　對(duì)白細(xì)胞的影響

　　EDTA對(duì)于白細(xì)胞穩(wěn)定性的影響可產(chǎn)生變異，并且可與不同分析所用的白細(xì)胞集落分析軟件包所產(chǎn)生的變異相加、淋巴細(xì)胞更加穩(wěn)定、單核細(xì)胞更可能受到影響。

　　對(duì)中性粒細(xì)胞的影響

　　EDTA鹽濃度對(duì)中性粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)有影響，因而如果在采血及血片制備的時(shí)候不注意EDTA鹽濃度，血片的質(zhì)量會(huì)有所降低，當(dāng)血樣中EDTA濃度最大到1.50mg/ml并且不超過(guò)1小時(shí)，中性粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變最小、EDTA濃度升高，則改變加大，表現(xiàn)為分葉喪失、胞質(zhì)分界模糊以及核左移等。