《猩球崛起3》已經上映,新篇章中人類因為猿流感開始退化,人類首領認定智猿凱撒是災難的始作俑者,人類與猩猩之間一場關乎存亡的惡戰(zhàn)在所難免。
那么從這一點開始,我們不再向前去關注戰(zhàn)爭的勝與敗,而是回過頭來看看,是什么讓“猩球崛起”,讓數(shù)以萬計的人類被猿流感奪走生命,拱手讓出地球主人的地位。
既然要回溯這個問題,首先我們就要搞清楚什么是猿流感,猿流感為什么傳播如此迅速。
致命一擊:猿流感
SimianFlu是《猩球崛起》系列中由生物科技公司Gen-Sys研制出來的轉基因病毒,用于治療阿爾茲海默癥。盡管它被證實能提高猩猩的智力水平,但是在人體測試中的表現(xiàn)卻不盡人意。為了能夠盡快治療父親,科學家威爾.羅曼研發(fā)了第二代新藥,新藥采用了氣霧型,相比于第一代,藥效更強,但同時帶來的副作用也更加明顯。
眾所周知,氣霧劑相比于片劑、沖劑等劑型最大的優(yōu)勢在于能夠快速地到達作用部位,效果可謂是立竿見影,這也是為何治療哮喘的急救藥物多采用氣霧劑。
但正是因為這一“致命”優(yōu)勢,凱撒從威爾家中偷走第二代新藥,并在動物園中大量釋放后,氣霧迅速導致意外吸入的人類死亡,甚至引發(fā)了令全球恐慌的大規(guī)模“猿流感”。至此,關鍵一步決定了“猩球崛起”。
在這里,我們應該注意到一點,威爾作為新藥研發(fā)人員,居然將可能存在危險的新藥放在自家冰箱里。試想就算沒有凱撒,換了任何一個人類不小心,來自冰箱的致命病毒都可能朝夕間摧毀數(shù)以萬計的生命。
那么問題來了,威爾為什么要把未經過臨床試驗的新藥存放在冰箱里?
蝴蝶效應:以愛為名的人體試驗
新藥是用于治療威爾患有阿爾茲海默癥的父親。兒子希望父親能夠恢復健康,這一出發(fā)點于情沒有問題,但是這一行為于理卻完全不符合規(guī)范。根據(jù)臨床試驗管理規(guī)范(GCP)條例,在臨床試驗開始前,研究方需要提供該試驗用藥的相關安全性資料,以證明該藥可以用于臨床研究。
一般而言,新藥臨床試驗需要被分成4期來逐漸驗證:
?、衿谂R床試驗:健康受試者參與,確定人體可接受又不會至毒副反應的計量大?。?/p>
?、蚱谂R床試驗:重點觀察新藥療效及不良反應,確定患者與健康人的藥動學差異;
?、笃谂R床試驗:將新藥與安慰劑進行對照,憑借療效與安全性;
?、羝谂R床試驗:新藥推出后,通過大量調查監(jiān)視臨床效果及副作用。
沒有經過一系列臨床試驗的新藥真的改善威爾父親的病情了嗎?答案顯然是沒有。隨著病情的逐漸惡化,威爾父親撞壞了鄰居的車。
爭執(zhí)中前來幫忙的凱撒攻擊了鄰居,也正是因為此,凱撒被關進了動物園。如此可見,是威爾不合規(guī)的人體試驗堅定了“猩球崛起”的基礎。
罪魁禍首:阿爾茲海默癥
如果說《無極》是一個饅頭引發(fā)的血案,那么《猩球崛起》就是一種頑疾引發(fā)的災難,阿爾茲海默癥可以說是促使“猩球崛起”的第一步。
阿爾茲海默癥,又稱為老年癡呆癥,美國約翰霍普金斯大學的研究報告顯示,到2050年阿爾茲海默氏病患者人數(shù)將達到1億7百萬人。這種疾病一直以來難以被攻破,其中很大一個原因是發(fā)病機制尚不明確。盡管關于阿爾茲海默癥的假說層出不窮,但直到今天依舊沒有定論。
阿爾茲海默氏病一個最主要的特征就是患者的大腦里出現(xiàn)了很多淀粉樣的物質,因此主流的假說是β淀粉樣蛋白學說。但在過去20年里,不斷開發(fā)出用來消除Aβ斑塊,抑制Aβ聚集和沉積,或者通過抑制γ-分泌酶和β-分泌酶來降低腦內Aβ生成的藥物在臨床試驗中均以失敗告終。
同時,近年也有不少文獻報道稱β淀粉樣蛋白與老年癡呆沒有太大關聯(lián),因為β淀粉樣蛋白是身體保護大腦免受寄生蟲攻擊的產物,這些蛋白把細菌和寄生蟲交聯(lián)在一起,然后通過免疫系統(tǒng)對其降解,從而達到保護的目的。
針對阿爾茲海默癥的藥物研發(fā)一直處于停滯不前的狀態(tài),目前,沒有任何一種所謂的特效藥。大概也正是看中了這一點,《猩球崛起》中的藥物公司才會選擇這片空白領域進行研發(fā),但可惜的是唯一成功的案例是一只母猩猩。
威爾以為的希望之光其實只是個體表現(xiàn),更何況他忽略了作為一個新藥研發(fā)者的基本常識——物種差異。也就是說,不管多么像人,猩猩就是猩猩,不能因為在猩猩身上成功就推演到人身上,認定它能治療人類的疾病。
綜上,我們可以看到,“猩球崛起”是一連串新藥研發(fā)過程中不合規(guī)操作的產物。如果威爾能夠遵守規(guī)范,是不是就能避免最后人類與猩猩的大戰(zhàn),能夠避免猿流感大爆發(fā),甚至于不會出現(xiàn)凱撒。當然了,回到過去威爾會不會選擇遵守規(guī)范很難猜測,但作為《猩球崛起》系列發(fā)行方的二十世紀??怂挂欢〞舐晄ayNO!
本品可用于治療如下微生物的敏感菌引起的各種感染: 1.下呼吸道感染:由產生β-內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2.中耳炎:由產生β-內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3.鼻竇炎:由產生β-內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5.尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。 盡管本品對以上
健客價: ¥20如本用療品于條治下可件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1. 下呼吸系統(tǒng)感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2. 中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3. 竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4. 皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5. 尿路感染:由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。 盡管本品對以上
健客價: ¥24阿莫西林克拉維酸鉀(7:1)片功效:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1、下呼吸系統(tǒng)感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2、中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3、竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4、皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5、尿路感染:由大腸桿菌、
健客價: ¥16在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據(jù)每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。 (1)用于緩解骨關節(jié)炎的癥狀和體征。 (2)用于緩解成人類風濕關節(jié)炎的癥狀和體征。 (3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗])
健客價: ¥32.9用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
健客價: ¥92拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數(shù)據(jù)。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部
健客價: ¥86(1)異煙肼與其它抗結核藥聯(lián)合,適用于各型結核病的治療,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 (2)異煙肼單用適用于各型結核病的預防: ①新近確診為結核病患者的家庭成員或密切接觸者; ②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規(guī)抗結核治療者; ③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些血液病或網狀內皮系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽?/p> 健客價: ¥45
用于治療精神分裂癥。? 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
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健客價: ¥50本品為治療硬皮病、紅斑狼瘡、斑禿、皮肌炎的輔助用藥,亦可用于調治神經 衰弱和婦女更年期綜合癥。
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健客價: ¥29為減少耐藥菌的產生,保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性,左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時,應考慮細菌培養(yǎng)和藥敏試驗的結果。如果沒有這些試驗的數(shù)據(jù)做參考,則應根據(jù)當?shù)亓餍胁W和病原菌敏感性進行經驗性治療。 在治療前應進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗以分離并鑒定感染病原菌,確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗結果之前可以先使用左
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健客價: ¥170