原因不明的栓塞性卒中(ESUS)是近年來非?;鸬囊粋€概念,指的是可能由栓塞引起的非腔隙性腦卒中的隱源性缺血性卒中患者,據(jù)推測,對于ESUS患者的二級卒中預(yù)防,抗凝治療比抗血小板治療更為有效。近日,國外學(xué)者針對ESUS的現(xiàn)狀與最新進(jìn)展進(jìn)行了綜述,并發(fā)表于Stroke雜志。
2014年,有學(xué)者引入了“原因不明的栓塞性卒中”(ESUS)這一概念,指的是可能為栓塞性病因的非腔隙性隱源性腦卒中患者。自這一概念發(fā)布以來,鮮有關(guān)于ESUS患者的發(fā)生頻率、患者特征及預(yù)后問題的信息,而人們對ESUS的關(guān)注度一直在上漲。
為了進(jìn)一步明確ESUS的臨床現(xiàn)狀,RobertG等人對2014年至今的ESUS研究進(jìn)行了系統(tǒng)回顧,并總結(jié)了與ESUS相關(guān)的其他最新信息。
ESUS的臨床現(xiàn)狀
發(fā)病率
在12項(xiàng)研究中,帕金森病的發(fā)生頻率是為所有缺血性腦卒中的7%~42%。在報告發(fā)生頻率最低的2項(xiàng)研究中,大多數(shù)缺血性腦卒中患者并沒有接受診斷ESUS所需的心律監(jiān)測,而報告頻率最高的研究僅納入了18至55歲的年輕患者。其余9項(xiàng)研究中,ESUS的報告頻率范圍為9%~25%,平均為17%。
患者特點(diǎn)
共有8項(xiàng)研究報告了2045例ESUS患者的特征。綜合這些研究結(jié)果,患者的平均年齡為65歲,女性占42%,相比之下,ESUS患者的年齡較小,常規(guī)血管危險因素頻率低于非ESUS缺血性卒中患者;在1項(xiàng)研究中,即使排除了房顫患者,ESUS患者的年齡也顯著小于其他缺血性卒中患者。3項(xiàng)研究報道稱,ESUS患者在接受經(jīng)食道超聲心動圖檢查時,各有25%,28%和58%的患者存在卵圓孔未閉。根據(jù)4項(xiàng)研究的結(jié)果,ESUS患者在發(fā)病時NIHSS評分平均為5分。
預(yù)后
共有5項(xiàng)研究提供了對ESUS患者進(jìn)行隨訪期間復(fù)發(fā)性卒中的發(fā)生率數(shù)據(jù)。大多數(shù)(86%)的ESUS患者在隨訪期間使用抗血小板藥物進(jìn)行治療,13%給予口服抗凝藥物。平均隨訪時間為2.7年,復(fù)發(fā)性卒中年度發(fā)生率平均為4.5%,其中有2項(xiàng)研究顯示,ESUS的卒中復(fù)發(fā)率較非ESUS更高。
另外,一項(xiàng)研究報道稱,在經(jīng)過3.2年的隨訪后,29%的ESUS患者被診斷出房顫。為了明確診斷,有52%的患者使用的是Holter心電圖監(jiān)測,剩下的患者大部分使用心電遙測儀進(jìn)行監(jiān)測。
與ESUS或隱源性卒中相關(guān)的新信息
基于ESUS患者急性腦卒中血管內(nèi)治療提取標(biāo)本的組織病理學(xué)分析,大多數(shù)血栓為紅細(xì)胞富集(13%)或混合性(80%),僅有8%為血小板為主。另一項(xiàng)研究顯示,ESUS患者的提取血栓與非心源性栓塞血栓相似。
2014年中期,2項(xiàng)高質(zhì)量研究報告稱,如果將心律監(jiān)測的時間延長到24小時以上,那么將在10%~20%的患者中檢測到既往無法識別的陣發(fā)性房顫(通常較短暫,持續(xù)數(shù)分鐘);其他研究者同樣證實(shí)了心律監(jiān)測的持續(xù)時間直接關(guān)系到心律失常的檢出率。在疾病嚴(yán)重程度方面,后來被診斷為房顫的ESUS患者病情與沒有房顫的ESUS患者相似。
有研究認(rèn)為,與心房顫動無關(guān)的左心房肌病/功能障礙可能是ESUS的原因,其他研究強(qiáng)調(diào)了非狹窄性頸動脈斑塊伴隱源性卒中和伴ESUS的關(guān)系。此外,還有研究聚焦于隱匿性腫瘤和隱源性卒中之間的關(guān)系。
討論
現(xiàn)有研究方法尚存在一定的局限性,使得在對ESUS的發(fā)病率、特征和預(yù)后的估計上,導(dǎo)致了寬范圍的結(jié)果。雖然前文中提到大約17%的缺血性卒中患者符合ESUS標(biāo)準(zhǔn),但很可能低估了真正的發(fā)病率,因?yàn)镋SUS是需要進(jìn)行診斷測試來進(jìn)行評估的,而在現(xiàn)有的研究報告中,心臟節(jié)律監(jiān)測類型和持續(xù)時間不同,影響了陣發(fā)性房顫的檢出頻率。ESUS患者的平均年齡為65歲,這可能也反應(yīng)了那些可以做出ESUS診斷的老年卒中患者,實(shí)際上診斷調(diào)查并不完整。
與房顫相關(guān)卒中的患者相比,患有輕度腦卒中的ESUS患者相對年輕,而與非ESUS缺血性卒中患者相比,ESUS患者的常規(guī)血管危險因素發(fā)生頻率較低。我們推測,ESUS通常由來源于瓣膜和動脈相對較小的栓塞引起,而不是起源于心室的較大栓塞,特別是不同于房顫患者中左心耳血栓栓塞引起的那種嚴(yán)重腦卒中。
在隨訪期間,復(fù)發(fā)性卒中的平均發(fā)生率為每年4.5%,但事實(shí)上,這一數(shù)據(jù)的依據(jù)可以追溯到1992年,并且現(xiàn)有的研究為回顧性設(shè)計,因此受到了一定限制。在過去的25年間,治療方法已經(jīng)出現(xiàn)了演變,并且在卒中二級預(yù)防研究中,卒中的發(fā)生率也在一直下降,因此這個估測的數(shù)據(jù)可能偏高了。不過,根據(jù)患者年齡和合并癥情況,不同亞組患者的復(fù)發(fā)率可能也不同。此外,目前尚不清楚ESUS后最初幾周的卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險是否特別高,并且這也可能隨著ESUS推測來源的變化(PFO相關(guān)?主動脈弓斑塊相關(guān)?)而變化。
大多數(shù)隱源性卒中是栓塞性卒中,這并不是一個新的觀點(diǎn)。然而近幾十年來,大多數(shù)隱源性缺血性卒中患者的二級預(yù)防措施幾乎沒有進(jìn)展。ESUS這個概念對非腔隙性隱源性卒中進(jìn)行了重新包裝,用于更好地識別可能是血栓栓塞機(jī)制的隱源性卒中患者,并且進(jìn)一步促進(jìn)隨機(jī)對照試驗(yàn)的設(shè)計與開展。目前有一項(xiàng)比較ESUS患者口服抗凝劑與阿司匹林療效的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,結(jié)果預(yù)計將于2018年公布。
小結(jié)
ESUS在全部缺血性腦卒中患者中的發(fā)生率約為17%。
ESUS患者的年齡相對較輕,并且在抗血小板治療期間具有較高的復(fù)發(fā)性卒中風(fēng)險。
作為一種經(jīng)常見到的缺血性卒中亞型,有必要確定更好的抗栓治療方案,從而有效預(yù)防ESUS患者的卒中復(fù)發(fā)。
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