新證據(jù)！長(zhǎng)端粒抗衰老作用被證實(shí)

2017-03-29 來(lái)源：生物探索標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：端粒是染色體末端的一種結(jié)構(gòu)，對(duì)維持人類(lèi)基因組的穩(wěn)定至關(guān)重要。端粒的本質(zhì)和染色體一樣，都是DNA序列。打個(gè)比方說(shuō)，端粒就像“鞋帶兩頭的塑料封套”，保證鞋帶不會(huì)松開(kāi)。

　　在衰老領(lǐng)域，端粒是熱門(mén)的研究方向之一。3月27日，JournalofClinicalInvestigation雜志發(fā)表了一篇題為“Longtelomeresprotectagainstage-dependentcardiacdiseasecausedbyNOTCH1haploinsufficiency”的論文。來(lái)自Gladstone研究所的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了防止小鼠形成與衰老相關(guān)的人類(lèi)疾病的關(guān)鍵機(jī)制，證實(shí)了長(zhǎng)端粒的保護(hù)作用。

　　端粒是染色體末端的一種結(jié)構(gòu)，對(duì)維持人類(lèi)基因組的穩(wěn)定至關(guān)重要。端粒的本質(zhì)和染色體一樣，都是DNA序列。打個(gè)比方說(shuō)，端粒就像“鞋帶兩頭的塑料封套”，保證鞋帶不會(huì)松開(kāi)。但端粒自身也有壽命。它被稱(chēng)作“生命時(shí)鐘”，細(xì)胞每分裂一次，端粒就縮短一次，當(dāng)端粒不能再縮短時(shí)，細(xì)胞就無(wú)法繼續(xù)分裂而死亡。

　　端粒損傷與衰老相關(guān)疾病有關(guān)，但端粒長(zhǎng)度究竟是如何影響人類(lèi)疾病的很大程度上依然是一個(gè)謎。在這項(xiàng)研究中，科學(xué)家們使用了攜帶與心臟病相關(guān)人類(lèi)基因突變的小鼠。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，縮短這類(lèi)小鼠的端粒導(dǎo)致了心臟瓣膜和血管中致命的鈣積累。

　　鈣化性主動(dòng)脈瓣疾病（Calcificaorticvalvedisease，CAVD）會(huì)導(dǎo)致鈣在心臟瓣膜和血管中積累，直到它們像骨頭一樣堅(jiān)硬。目前這類(lèi)疾病只能通過(guò)心臟手術(shù)置換瓣膜來(lái)治療。CAVD會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)發(fā)生，與NOTCH1基因突變有關(guān)。

　　小鼠與人類(lèi)的不同

　　人類(lèi)每個(gè)基因通常有2個(gè)拷貝。當(dāng)其中一個(gè)拷貝丟失時(shí)，剩余的基因可能無(wú)法產(chǎn)生足夠的蛋白，維持其相應(yīng)的功能。雖然在人類(lèi)中，當(dāng)這些蛋白水平減半時(shí)，常常會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生，但擁有相同類(lèi)型基因變化的小鼠經(jīng)常能免于疾病的危害?？茖W(xué)家們并未找出這背后的原因。

　　在這項(xiàng)研究中，科學(xué)家們將端粒長(zhǎng)度與患這些類(lèi)型疾病的風(fēng)險(xiǎn)或者對(duì)這些疾病的抵抗性進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。事實(shí)上，實(shí)驗(yàn)室中的小鼠擁有比人類(lèi)更長(zhǎng)的端粒?，F(xiàn)在，研究人員認(rèn)為，正是這一點(diǎn)使它們“避開(kāi)”了年齡相關(guān)基因疾病，如CAVD。

　　對(duì)小鼠模型的特殊設(shè)計(jì)

　　由于僅攜帶NOTCH1突變不能在小鼠中誘導(dǎo)瓣膜疾病，因此，研究人員創(chuàng)建了一種不僅丟失NOTCH1基因一個(gè)拷貝，同時(shí)端粒更短的小鼠模型。值得注意的是，這種端粒更短且攜帶NOTCH1突變的小鼠表現(xiàn)出了在人類(lèi)中觀(guān)察到的所有心臟異常，包括瓣膜鈣化。端粒最短的小鼠心臟損傷最大，一些小鼠甚至在新生時(shí)就表現(xiàn)出了瓣膜疾病的跡象?？茖W(xué)家們認(rèn)為，端粒長(zhǎng)度通過(guò)改變與CAVD相關(guān)通路中的基因表達(dá)，影響著疾病的嚴(yán)重程度。

　　先前的研究表明，與同齡的健康個(gè)體相比，瓣膜鈣化的患者具有更短的端粒。此外，一些攜帶NOTCH1突變的患者是在50多歲時(shí)患上CAVD，而其他攜帶NOTCH1突變的患者一出生就患有致命的瓣膜異常。基于這一新發(fā)現(xiàn)，研究人員猜測(cè)，端粒長(zhǎng)度可能解釋了疾病嚴(yán)重程度的多樣性。

　　長(zhǎng)端粒的其它保護(hù)證據(jù)

　　斯坦福大學(xué)參與該研究的科學(xué)家在先前的研究中曾證實(shí)，縮短杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥小鼠模型的端粒也引發(fā)了更多human-like疾病。這些結(jié)果提出了一種可能性，即端粒長(zhǎng)度可能是許多突變相關(guān)疾病的“保護(hù)傘”。

　　目前，研究人員正計(jì)劃使用CAVD小鼠模型來(lái)測(cè)試幾個(gè)潛在的藥物，他們希望能夠開(kāi)發(fā)出針對(duì)該疾病的首個(gè)藥物治療方法。

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