研究人員在土壤細菌中發(fā)現(xiàn)一種化合物，可用于研發(fā)治療肺結(jié)核新藥，肺結(jié)核對目前療法的耐藥性日益增加。研究者研發(fā)這一自然化合物的合成版，在實驗室中，可以成功殺死結(jié)核分枝桿菌。由澳大利亞悉尼大學(xué)牽頭，多國科學(xué)家們共同協(xié)作完成的研究，發(fā)表于NatureCommunications雜志。
肺結(jié)核是由分枝桿菌引起的疾病，它可以影響身體的各個器官，但肺部最常受累。大部分是可以治療和治愈的，但是，如果治療不及時或者不當，也可以導(dǎo)致死亡。
據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）稱，結(jié)核病是全球十大死亡原因之一，2015年有1040萬人罹患此病，另有180萬人死于結(jié)核。超過95%的結(jié)核病死亡影響中低收入國家。
全球在抗擊結(jié)核方面取得了巨大進展。WHO報告稱，在2000年至2015年期間，通過有效的診斷和治療挽救了4900萬人的生命。
耐藥結(jié)核的威脅日益增加
然而，這種威脅持續(xù)增加，分枝桿菌會對目前藥物的耐藥性逐漸增加，因為結(jié)核菌對目前可用于治療的藥物越來越具有耐藥性-其中許多已經(jīng)使用了40多年。
目前有兩種形式的耐藥結(jié)核：耐多藥結(jié)核（MDR-TB），廣泛耐藥結(jié)核（XDR-TB）。
MDR-TB是至少對異煙肼和利福平耐藥，這是兩種治療TB的一線用藥。
XDR-TB是對異煙肼和利福平，任何氟喹諾酮和至少一種二線藥具有耐藥性，使患者幾乎沒有有效的治療選擇。
新研究涉及一種稱為桑樹霉素尿素肽的化合物，其由土壤細菌產(chǎn)生并阻止其周圍其他細菌的生長。
化合物阻止TB細菌合成細胞壁
研究小組使用合成化學(xué)生產(chǎn)了大量更強有力的結(jié)構(gòu)變異或天然化合物的類似物。實驗室實驗證明這種化合物可有效殺滅結(jié)核分枝桿菌。
該化合物以被稱為Mtbphospho-MurNAc-pentapeptidetranslocase的酶為靶點，這種酶在TB菌的細胞壁構(gòu)建中發(fā)揮關(guān)鍵作用。攻擊細菌的這種“跟腱”，阻止構(gòu)建細胞壁，有效殺死巨噬細胞中的結(jié)核菌。
研究結(jié)果為開發(fā)新的結(jié)核病藥物提供了一個起點，而且還在進行進一步的測試和進行安全性研究，下一步將研究化合物選擇靶點的潛在機制。
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健客價： ￥20.5用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結(jié)核，塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。
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健客價： ￥50驅(qū)癆補肺，鎮(zhèn)咳化痰。用于肺癆咳嗽，咯痰，咯血，氣虛哮喘，慢性氣管炎等。
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