▍中藥企業(yè)飛檢，屢現質量問題

　　根據國家食藥監(jiān)總局發(fā)布兩條飛行檢查情況公告，四川西昌楊天制藥有限公司和湖北諾得勝制藥有限公司均為中藥企業(yè)。

　　四川西昌楊天制藥有限公司違規(guī)生產萬應膠囊，涉嫌批生產記錄不真實，實驗室數據不真實，在萬應膠囊藥粉中非法添加鹽酸小檗堿，物料管理混亂等問題。

　　湖北諾得勝制藥有限公司違規(guī)生產沉香化氣丸，涉嫌篡改、編造檢驗原始記錄，非法添加松香酸類物質，無法提供成品入庫出庫紙質或電子數據，發(fā)票與匯總表中批次、數量、供貨單位不一致，未對陳皮、麥芽藥材的黃曲霉毒素進行檢驗等問題。

　　無論是12月7日通報的5家企業(yè)生產的6批次藥品檢出松香酸或808猩紅，還是上述的兩家藥企，都涉及擅自更改生產工藝的問題，這將嚴重的影響藥品的藥效和質量。

　　其實，擅自更改生產工藝的問題，早就在被藥監(jiān)部門盯上了。

　　早在2007年，國家藥監(jiān)管理部門就已經提出藥品生產環(huán)節(jié)專項整規(guī)行動下一步要把重點放在生產工藝檢查上，監(jiān)督藥品生產企業(yè)按照核定工藝組織生產，決不允許以任何借口，擅自改變生產工藝和處方。

　　在今年8月11日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告》（征求意見稿），要求藥品生產企業(yè)自公告發(fā)布之日起對每個批準上市藥品的生產工藝（中藥為制法）開展自查，排除質量安全隱患。根據公告，在11月1日起，國家食藥監(jiān)總局將組織專家對藥品生產企業(yè)開展飛行檢查。

　　說到擅自更改生產工藝問題，近年來并不少見。最具代表性的應屬2015年的銀杏葉風波。在該輪風波中，桂林興達藥業(yè)就是在一次飛檢中被發(fā)現存在擅自改變提取工藝等違法行為，而該藥企也為自己的違法行為付出了沉重的代價，最終落得被吊銷藥品生產許可證的終極處罰。

　　▍80%中藥企業(yè)會死掉？

　　藥監(jiān)部門對生產工藝的核查，暗示著醫(yī)藥行業(yè)，尤其是中藥企業(yè)的釜底抽薪要開始了。

　　業(yè)內人士都清楚，藥企當初申報一種藥品時，其工藝流程等是按照實驗室的數據上報的。在實際投入生產時，由于環(huán)境和設備的變化，藥品的穩(wěn)定性可能會出問題，這時藥企就不得不對工藝做調整，從而獲得相對正確的數據應對飛檢以及其他各種檢查。

　　在新版GMP的軟、硬件要求和嚴格的飛檢下，對于制藥企業(yè)而言，還有一個致死的因素就是利潤。很多中小藥企一旦正規(guī)操作，在利潤面前就顯得完全沒有競爭力。因此，就有了簡化生產流程、篡改生產工藝等不合規(guī)行為。

　　有業(yè)內人士表示，此輪核查風暴，對于中藥生產來說，生搬硬套GMP不可能實現，徹底執(zhí)行的話，可能至少80%的中成藥將變成真的“假藥”，因為按照工藝標準生產，基本不可能生產出完全標準的成藥。因為，即使按照GAP種植藥材的管理實現了，中藥炮制的問題還是沒有解決。在這種情況下，80%中藥企業(yè)將迎來停產大潮或會死掉，甚至可能演變成一場轟轟烈烈的消滅中小型中藥企業(yè)的運動！

　　目前，對醫(yī)藥企業(yè)威懾力最大的是飛檢，因為即使藥企通過了GMP認證，但若在生產中的任何一個環(huán)節(jié)發(fā)現問題，證書就可能會被收回。未來，對于所有藥企而言，在合規(guī)生產，提高藥品質量，才能成功應對藥監(jiān)部門的各種飛檢，并為企業(yè)謀更大的發(fā)展。