中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所肖友利研究組科研人員，揭示了青蒿素抑制癌細胞生長的分子機制，相關(guān)研究論文近日在線發(fā)表在美國化學(xué)會《化學(xué)生物學(xué)雜志》上。專家認為，該研究為青蒿素抗癌作用提供了新認識和新思路。

　　從藥用植物黃花蒿中分離得到的青蒿素作為一線抗瘧疾藥物，還具有多種其他生物活性。近年來，大量體外或動物模型實驗顯示，青蒿素對多種癌細胞均有抑制作用，但人們對其抗癌分子作用機制依然不太清楚。

　　肖友利研究組周怡青、李偉超等科研人員，利用化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)策略，借助于青蒿素小分子探針對其作用靶點蛋白的識別和共價結(jié)合修飾的生物活性，在癌細胞蛋白質(zhì)組中鑒定了79個可與青蒿素共價結(jié)合的蛋白。

　　科研人員在研究中，進一步發(fā)現(xiàn)亞鐵血紅素在青蒿素過氧橋鍵激活和共價修飾蛋白的過程中發(fā)揮了重要作用，從而得出分別依賴于青蒿素和亞鐵血紅素兩個化合物結(jié)合修飾蛋白的兩種分子抑制機制的結(jié)論。

　　肖友利認為，癌細胞生長需要更多更快的鐵元素攝入，而青蒿素針對癌細胞的這一屬性共價結(jié)合多個靶標蛋白，擾亂癌細胞的多個正常生理途徑，從而抑制癌細胞的生長和增殖。

　　研究中的蛋白質(zhì)組學(xué)和小分子的質(zhì)譜測試工作，得到了上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所公共技術(shù)服務(wù)中心代謝組學(xué)與蛋白互作技術(shù)平臺的支持與幫助。