事件回顧
1月12日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《對海南益爾藥業(yè)有限公司飛行檢查情況》的公告。公告顯示,在接獲舉報后,CFDA于2015年12月24-26日對海南益爾藥業(yè)有限公司(以下簡稱“海南益爾”)進(jìn)行了現(xiàn)場檢查后,查實該藥企在質(zhì)量管理上確實存在問題,做出了收回GMP證書、停產(chǎn)、召回產(chǎn)品、立案調(diào)查等處理措施。
作死手法
一、鹽酸氟哌噻噸原料藥及其制劑氟哌噻噸美利曲辛片質(zhì)量存在隱患。
檢查組在原料庫對三批鹽酸氟哌噻噸(150701、150702、150801)進(jìn)行抽樣,并在該企業(yè)車間抽取已部分用于制劑生產(chǎn)的150602批鹽酸氟哌噻噸原料藥,對以上四批樣品進(jìn)行雜質(zhì)A檢測。
現(xiàn)場檢驗發(fā)現(xiàn),原料庫三批樣品與150602樣品存在明顯差異:(1)供試品制備過程中,150602樣品加溶劑振搖后溶解,但原料庫三批樣品不能完全溶解,經(jīng)超聲處理30分鐘后,原料庫三批樣品仍不能完全溶解。(2)150701樣品未檢出明顯的氟哌噻噸主成分色譜峰;150602、150702、150801三批樣品的氟哌噻噸峰值分別約為2.6×107、1.9×107、5.3×107,差異較大。其中150602批次原料藥已用于制劑的生產(chǎn)。
二、質(zhì)量控制方面存在問題。
1、修改數(shù)據(jù)。
ThermoHPLC(型號:ultimate-3000,編號A-04-07-21)數(shù)據(jù)庫顯示,150601批次鹽酸氟哌噻噸原料藥的雜質(zhì)A進(jìn)行了多次測定,其中2015年6月27-28日(工作站顯示的進(jìn)樣時間)測定的樣品檢測結(jié)果合格,HPLC圖譜被該批次檢驗記錄采用,但檢驗記錄中打印的圖譜顯示,對照溶液、供試品溶液和溶劑的測定時間均為2015年6月26日13:59。
ThermoHPLC(型號:ultimate-3000,編號A-04-07-21)工作站電腦的存在更改系統(tǒng)時間問題。例如,(1)系統(tǒng)時間從2015年7月17日更改為2015年7月6日,2015年7月6日對150701批次氟哌噻噸美利曲辛片含量均勻度進(jìn)行測定;(2)系統(tǒng)時間從2015年7月13日更改為2015年6月21日,2015年6月21日對氟哌噻噸中間體進(jìn)行測定;(3)系統(tǒng)時間從2015年7月12日更改為2015年6月27日。
“150601鹽酸氟哌噻噸雜質(zhì)A”序列顯示,“氟哌噻噸混合對照”兩次進(jìn)樣的時間分別為2015年6月27日的15:31和15:35,與每針30分鐘的運行時間相矛盾。
2、選擇使用數(shù)據(jù)。
150601批次鹽酸氟哌噻噸原料藥在2015年6月29-30日也進(jìn)行了檢驗,但企業(yè)未能提供該次檢驗的實驗記錄。
三、擅自調(diào)換抽樣樣品。
檢查組在海南益爾倉庫原料庫對在庫原料(鹽酸氟哌噻噸、鹽酸美利曲辛)進(jìn)行抽樣(大包裝),樣品傳至固體制劑車間進(jìn)行分裝。分裝時發(fā)現(xiàn),所分裝的鹽酸氟哌噻噸樣品的包裝標(biāo)簽(150701、150702)與檢查組在原料庫所抽取樣品不一致,鹽酸氟哌噻噸150801批次樣品消失。初步調(diào)查,原料庫所放鹽酸氟哌噻噸原料藥有兩個包裝內(nèi)的產(chǎn)品存在質(zhì)量問題,當(dāng)企業(yè)得知檢查組抽樣后,另取合格的樣品,將檢查組從原料庫抽取的樣品替換。
直面飛檢
從接獲舉報到處理問題,早已表明對質(zhì)量管理眼里容不得沙子的CFDA,此次出手毫無懸念的依然快準(zhǔn)狠。
2015年,高頻的飛檢結(jié)果是CFDA收回了140多張GMP證書。而對于制藥企業(yè)來說,2016年飛檢壓力只會加大不會減小——據(jù)預(yù)測,2016年CFDA將組織500次飛行檢查,其中飛檢約占40%,跟蹤檢查約占60%。
與此同時,有業(yè)內(nèi)人士分析認(rèn)為2016以下企業(yè)或成為CFDA飛檢重點:疫苗、血液制品企業(yè);上一年度質(zhì)量公報中抽檢不合格的注射劑企業(yè);上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè);注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查或GMP認(rèn)證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè);中藥注射劑和生化藥品;國外檢查機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重缺陷的企業(yè)。除此以外,值得注意的是,市場競爭對手的舉報和互相打壓,也會成為飛檢的信息來源之一。
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