早在10年前，一種可以靶向作用表皮生長(zhǎng)因子(EGFR)蛋白突變的藥物可以幫助治療常見(jiàn)類(lèi)型的非小細(xì)胞肺癌，但很多病人很快會(huì)對(duì)這種藥物產(chǎn)生耐受性，而且后期并沒(méi)有有效的療法可以選擇，因?yàn)榭茖W(xué)家們很難設(shè)計(jì)出藥物來(lái)選擇性地殺滅耐藥性的癌細(xì)胞。

　　近日，一項(xiàng)刊登于國(guó)際雜志theJournaloftheAmericanChemicalSociety上的研究論文中，來(lái)自耶魯大學(xué)的科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了EGFR蛋白耐藥形式的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)差異，這或許就可以成為開(kāi)發(fā)新型療法抵御耐藥性肺癌的新型靶點(diǎn)；目前兩種實(shí)驗(yàn)性藥物：AZD9291和酪氨酸激酶抑制劑Rociletinib在臨床試驗(yàn)中抵御耐藥性EGFR表現(xiàn)出了較大潛力，而且其可以改變EGFR的耐藥形式以便其可以更像非耐藥形式的蛋白。

　　本文研究揭示，耐藥性EGFR的促癌活性或依賴于EGFR蛋白的區(qū)域和功能，而這一特性往往在此前藥物的開(kāi)發(fā)過(guò)程會(huì)被忽視。

　　最后，研究者Schepartz表示，下一步非常重要的就是檢測(cè)EGFR耐藥蛋白的結(jié)構(gòu)改變是否可以被用作一種新型的生物標(biāo)志物，以及其作為生物標(biāo)志物的應(yīng)用和價(jià)值；我們希望后期通過(guò)更為深入的研究來(lái)指導(dǎo)后期新型選擇性抗癌抑制劑的開(kāi)發(fā)。