日本新潟大學腦研究所日前發(fā)表一份公報稱，該所最新研究發(fā)現(xiàn)，一種被稱為“生長因子顆粒素蛋白前體”的蛋白質(zhì)能克服腦梗塞治療中最有效的血栓溶解療法的弱點，有可能大大提高腦梗塞治療的效果。腦卒中在日本是居第四位的死亡原因，在腦卒中患者中，因血管堵塞而發(fā)病的腦梗塞患者近年來不斷增加。

　　目前，治療腦梗塞的最有效方法被認為是利用“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”進行的血栓溶解療法，但患者能接受這一療法的時間只有發(fā)病后4個半小時內(nèi)，且只有不到5%的腦梗塞患者能接受這種治療，原因是“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”易引發(fā)腦出血和腦水腫等并發(fā)癥。

　　新潟大學腦研究所的研究人員在動物實驗中發(fā)現(xiàn)，如果將“生長因子顆粒素蛋白前體”與“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”一起注射到患有腦梗塞的實驗鼠體內(nèi)，不僅能防止由藥物副作用引起的腦出血和腦水腫，還能保護神經(jīng)細胞，遏制炎癥細胞，從而縮小腦梗塞范圍。這是在動物實驗中首次證實“生長因子顆粒素蛋白前體”具有上述多種功能。

　　“生長因子顆粒素蛋白前體”廣泛存在于動物和植物組織中。研究人員指出，“生長因子顆粒素蛋白前體”得到實用化后，腦梗塞患者接受血栓溶解療法的時間可以從發(fā)病后4個半小時延長到8小時內(nèi)，能接受這種療法的患者人數(shù)將成倍增加，治療效果也將更加明顯。

　　相關論文已刊登在新一期英國《腦》雜志上。