腸促胰素治療糖尿病綜述要點(diǎn)

2018-01-12 來(lái)源：醫(yī)脈通內(nèi)分泌科標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：盡管腸促胰素類藥物在治療2型糖尿病上療效較好、低血糖風(fēng)險(xiǎn)較低，但最近研究報(bào)告此類藥物與心力衰竭相關(guān)，引起了一定的關(guān)注。

　　《美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志》發(fā)表了一項(xiàng)基于腸促胰素治療糖尿病的研究綜述，現(xiàn)將要點(diǎn)整理如下：

　　2型糖尿?。?a name="InnerLinkKeyWord" href="http://m.xataih.com/tnbpd/tnblx/2x/" target="_blank">T2DM）以胰腺β細(xì)胞功能進(jìn)行性下降為特點(diǎn)，并且伴隨心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加。飲食、鍛煉和減肥為2型糖尿病管理的核心原則，但通常還需要藥物治療。

　　盡管腸促胰素類藥物在治療2型糖尿病上療效較好、低血糖風(fēng)險(xiǎn)較低，但最近研究報(bào)告此類藥物與心力衰竭相關(guān)，引起了一定的關(guān)注。研究綜述對(duì)2008年以來(lái)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中顯示腸促胰素類藥物有效性（血糖控制、減重、脂蛋白影響、血壓和心血管事件）研究證據(jù)和目前常用的腸促胰素類藥物：二基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）和胰高血糖素樣肽受體激動(dòng)劑（GLP-1Ra）安全性進(jìn)行了評(píng)估。

　　以下為該綜述中基于腸促胰素為基礎(chǔ)治療糖尿病要點(diǎn)：

　　●腸促胰素可促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)攝入，這些多肽可增強(qiáng)胰島素分泌作用。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）為兩種主要生理腸促胰素，約占口服葡萄糖負(fù)荷后總胰島素分泌量的50-70%。

　　●由于胰腺β細(xì)胞水平存在抵抗作用，腸促胰素在2型糖尿病中的作用顯著下降。

　　●GLP-1和GIP在體內(nèi)的半衰期均較短，二基肽酶-4（DPP-4）可將其迅速分解。

　　●艾塞那肽和利拉魯肽為GLP-1類似物。阿必魯肽和度拉糖肽是由難降解的GLP-1二聚體和可延長(zhǎng)半衰期的連接蛋白組成的融合蛋白合成物。目前FDA已經(jīng)批準(zhǔn)多種DPP-4抑制劑，所有藥物均為口服。

　　●美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)/歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)推薦，當(dāng)血糖不達(dá)標(biāo)時(shí)，GLP-1a或DPP-4i可作為二甲雙胍的替代治療或同二甲雙胍聯(lián)合治療。

　　●當(dāng)二甲雙胍、磺脲類藥物或吡格列酮禁忌、無(wú)應(yīng)用適應(yīng)癥或?yàn)楸苊獾脱呛?或優(yōu)先考慮減肥是GLPa或DPP-4i的良好適應(yīng)癥。當(dāng)優(yōu)先考慮減肥和糖化血紅蛋白下降更迫切時(shí)，相較于DPP-4i更推薦GLP-1Ra。

　　●當(dāng)前腸促胰素類藥物的設(shè)計(jì)性研究?jī)?nèi)（2-4年）尚無(wú)發(fā)現(xiàn)心血管預(yù)后的改善。

　　●總體而言HF風(fēng)險(xiǎn)較小，主要發(fā)生于沙格列汀。與GLP-1Ra相關(guān)的HF風(fēng)險(xiǎn)尚不確定。

　　●一旦血糖管理目標(biāo)確定，臨床醫(yī)生應(yīng)綜合考慮患者個(gè)人喜好、疾病狀況、花費(fèi)等因素，以確定最佳治療方案。