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[ADA2013]糖尿病性心肌病之新見解

摘要:最新發(fā)現(xiàn)的信號蛋白Fox01出現(xiàn)功能障礙會胰島素抵抗,并最終引發(fā)糖尿病性心肌病,故在糖尿病性心肌病的發(fā)病中發(fā)揮了重要作用,有望成為未來糖尿病性心肌病治療的潛在靶點(diǎn)。

  心血管疾病是糖尿病最常見的遠(yuǎn)期并發(fā)癥。本屆ADA大會舉行的“糖尿病性心肌病新見解”專題研討會就糖尿病性心肌病進(jìn)行了專題討論。第一位講者華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的LindaR.Peterson教授指出,除血糖外,脂肪酸在糖尿病性心肌病的發(fā)生過程中也發(fā)揮了重要作用。動物研究提示,脂肪酸的攝取及氧化參與了心臟病、2型糖尿病脂肪肝等的發(fā)病。第二位講者意大利國家研究理事會臨床生理研究所的PatriciaIozzo教授探討了糖尿病性心肌病發(fā)病的性別差異。男性及女性在疾病的表現(xiàn)形式、對藥物治療的反應(yīng)等方面都有所不同。與男性相比,合并冠狀動脈疾病的女性糖尿病患者結(jié)局會更差。第三位講者華盛頓大學(xué)的ClayF.Semenkovich教授,探討了脂肪酸合酶在心臟及血管中的新作用。第四位講者德克薩斯大學(xué)的JosephA.Hill教授,詳細(xì)介紹了胰島素抵抗與心肌病相關(guān)聯(lián)的最新分子學(xué)結(jié)果。他指出,最新發(fā)現(xiàn)的信號蛋白Fox01出現(xiàn)功能障礙會胰島素抵抗,并最終引發(fā)糖尿病性心肌病,故在糖尿病性心肌病的發(fā)病中發(fā)揮了重要作用,有望成為未來糖尿病性心肌病治療的潛在靶點(diǎn)。

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