9%應(yīng)首選胰島素強(qiáng)化治療:當(dāng)HbA1c9.0%時(shí),微血管和大血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。血糖顯著升高的糖尿病患者胰島素分泌不足的情況較為嚴(yán)重。 ">

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初診超重或肥胖2型糖尿病患者HbA1c>9%應(yīng)首選胰島素強(qiáng)化治療

2017-03-15 來(lái)源:一附院內(nèi)分泌科  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:當(dāng)HbA1c>9.0%時(shí),微血管和大血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。血糖顯著升高的糖尿病患者胰島素分泌不足的情況較為嚴(yán)重。

  一、中國(guó)糖尿病患者血糖控制現(xiàn)狀

  近年來(lái),中國(guó)糖尿病患病率日益增高,2013年發(fā)表于JAMA的流行病學(xué)調(diào)查顯示中國(guó)成人2型糖尿病患病率達(dá)11.6%,占全球糖尿病患者總數(shù)的1/4以上,糖尿病患者治療達(dá)標(biāo)率較低,2009年中華醫(yī)學(xué)會(huì)對(duì)全國(guó)417家醫(yī)院的抽樣調(diào)查顯示,以糖化血紅蛋白(HbA1c)<7.0%為標(biāo)準(zhǔn),控制達(dá)標(biāo)率僅為35.3%,超過(guò)20%的患者HbA1c≥9%。

  當(dāng)HbA1c>9.0%時(shí),微血管和大血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。血糖顯著升高的糖尿病患者胰島素分泌不足的情況較為嚴(yán)重。

  二、早期糖尿病強(qiáng)化治療的益處

  研究顯示,新診斷的2型糖尿病患者進(jìn)行低劑量胰島素治療能恢復(fù)β細(xì)胞功能,治療3個(gè)月后,血糖水平迅速下降至接近正常;血漿胰島素與C肽在前4個(gè)月緩慢而平穩(wěn)的上升,而后保持不變。早期胰島素治療還有利于長(zhǎng)期血糖控制,能在3~4年內(nèi)使血糖水平保持穩(wěn)定。和口服糖尿病藥物相比,早期胰島素強(qiáng)化治療的2型糖尿病患者長(zhǎng)期緩解率更高,并能夠改善穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估(HOMA)-β和HOMA-IR,降低血糖波動(dòng)度,提高治療滿意度和生活質(zhì)量評(píng)分。

  DCCT/EDIC研究和UKPDS研究的后續(xù)觀察都顯示,強(qiáng)化血糖干預(yù)研究結(jié)束后的隨訪期間,即使強(qiáng)化血糖組患者的血糖控制水平逐漸接近常規(guī)治療組,在兩組血糖水平相似的情況下,先前強(qiáng)化治療組的患者大血管和微血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)仍然低于常規(guī)治療組,提示血糖控制存在代謝記憶效應(yīng),早期強(qiáng)化血糖治療的收益長(zhǎng)期存在。而如果積極治療延遲,則獲益有限。

  早期強(qiáng)化胰島素治療的獲益包括:能逆轉(zhuǎn)糖毒性對(duì)胰島細(xì)胞的損害,改善胰島細(xì)胞功能;有利于長(zhǎng)期血糖控制,延緩糖尿病并發(fā)癥;其經(jīng)濟(jì)-效益比更佳,并且能夠減少口服藥物加量所致不良反應(yīng)。

  三、口服降糖藥降低血糖和HbA1c的幅度有限

  和胰島素治療相比,常見(jiàn)口服降糖藥的降糖效果有限,其中二甲雙胍和磺脲類降低HbA1c的幅度可達(dá)1.5%,格列奈類為1%~1.5%,噻唑烷二酮類為0.5%~1.4%,α-糖苷酶抑制劑為0.5%~0.8%,DPP-4抑制劑為0.5%~1.0%。而胰島素可達(dá)1.5%~2.5%??诜堤撬幝?lián)合治療對(duì)HbA1c的降幅通常也不超過(guò)2%。

  四、2型糖尿病患者胰島素強(qiáng)化治療的權(quán)威意見(jiàn)

  成人2型糖尿病胰島素臨床應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)2013版中推薦的2型糖尿病胰島素治療路徑為:2種或以上口服降糖藥失效的2型糖尿病患者,或新診斷HbA1c≥9%或合并嚴(yán)重并發(fā)癥的2型糖尿病患者,可以使用胰島素強(qiáng)化治療。胰島素啟動(dòng)治療應(yīng)當(dāng)盡早,時(shí)機(jī)無(wú)體重限制。

  2013版最新中國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)指南推薦口服藥不達(dá)標(biāo)和新診斷高血糖進(jìn)行更加積極的胰島素治療。其中,較大劑量多種口服藥聯(lián)合治療HbA1c>7.0%的患者推薦胰島素常規(guī)治療;新診斷2型糖尿病患者,如果HbA1c>9.0%或空腹血糖>11.1mmol/L,推薦短期胰島素強(qiáng)化治療方案。短期胰島素強(qiáng)化治療方案可在基礎(chǔ)+餐時(shí)胰島素每日1-3次注射,預(yù)混胰島素每日2-3次注射或持續(xù)皮下胰島素輸注三種中任擇其一。

  五、胰島素強(qiáng)化治療不是治療的唯一內(nèi)容

  胰島素治療有可能增加體重,對(duì)此的擔(dān)憂是患者起始和優(yōu)化胰島素的障礙之一。肥胖會(huì)增加2型糖尿病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)和血糖控制的難度,并增加2型糖尿病患者的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)、病死率和全因死亡率。因此,對(duì)于新診斷2型糖尿病的患者,如果肥胖但HbA1c>9%,胰島素強(qiáng)化治療的同時(shí)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持生活方式干預(yù),并聯(lián)合使用二甲雙胍。短期胰島素強(qiáng)化治療應(yīng)持續(xù)2周-3月。治療的目標(biāo)應(yīng)為空腹和餐后血糖而非HbA1c,強(qiáng)化后的后續(xù)治療需要個(gè)體化。

  小結(jié)

  新診斷超重和肥胖的2型糖尿病患者,如果HbA1c>9%,在生活方式、體重管理的基礎(chǔ)上進(jìn)行早期胰島素強(qiáng)化治療可有更多獲益。血糖控制在理想范圍內(nèi)可改善胰島細(xì)胞功能,有利于長(zhǎng)期血糖控制,可延緩微血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展,后期還有可能降低大血管并發(fā)癥。強(qiáng)化治療過(guò)程中加強(qiáng)血糖監(jiān)測(cè)和患者教育能夠使血糖控制更安全,平穩(wěn)達(dá)標(biāo),做到“先下手為強(qiáng)”。胰島素強(qiáng)化治療的療程推薦2周至3月。

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