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胰島素增敏劑藥物有哪幾種?作用機制是什么?

2017-02-01 來源:糖醫(yī)生醫(yī)生版  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:加肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性,減輕胰島素抵抗。

  噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑)藥物是常見的降糖藥之一,這類藥物有哪幾種?作用機制是什么?有哪些不良反應?這些是糖尿病醫(yī)生應該掌握的。

  噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑)藥物的作用機制

  ?增加肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性,減輕胰島素抵抗

  ?減少肝糖原異生,降低血糖

  ?改善糖尿病患者的異常血脂

  ?抗氧化作用

  ?降低血壓

  噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑)藥物的適應證

  ?用于尚有一定胰島素分泌能力的2型糖尿病患者。

  ?存在胰島素抵抗者。

  噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑)藥物的常用藥物和特點

  ?常用藥物

  羅格列酮(常用劑量4~8mg)

  吡格列酮(常用劑量15~45mg)

  ?藥物特點

  主要經肝臟代謝,從腎臟和糞膽排出。

  羅格列酮的血漿半衰期為3~4小時;吡格列酮為16~24小時,每日服藥一次即可。

  極少引起低血糖。

  噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑)藥物的不良反應

  ?與磺脲類及胰島素合用,可出現(xiàn)低血糖

  ?水腫和體重增加是常見的不良反應。

  ?可增加心臟負荷——心功能不全患者禁用

  ?可引起貧血和紅細胞減少

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