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GLP-1類似物與DPP-4抑制劑不良反應(yīng)相關(guān)的研究

2016-12-12 來源:中國醫(yī)學(xué)論壇報今日糖尿病  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:美國食品與藥物管理局(FDA)不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)曾報告,GLP-1類似物和DPP-4抑制劑可能增加急性胰腺炎風(fēng)險。

  10月1日,《美國醫(yī)學(xué)會雜志·內(nèi)科學(xué)》(JAMAInternMed)同期刊發(fā)了兩篇關(guān)于胰高糖素樣肽1(GLP-1)類似物與二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑治療2型糖尿病不良反應(yīng)的研究結(jié)果,并配發(fā)同期述評。

  此前,美國食品與藥物管理局(FDA)不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)曾報告,GLP-1類似物和DPP-4抑制劑可能增加急性胰腺炎風(fēng)險。

  GLP-1類似物或致膽管和膽囊疾病風(fēng)險升高

  加拿大一項(xiàng)研究表明,GLP-1類似物應(yīng)用與膽管和膽囊疾病風(fēng)險升高具有相關(guān)性。文章發(fā)表于《美國醫(yī)學(xué)會雜志·內(nèi)科學(xué)》10月1日刊[JAMAInternMed2016,176(10):1474]。

  此項(xiàng)基于人群的隊列研究共納入2007年1月-2014年3月期間71369例啟用口服或注射降糖藥治療的18歲以上2型糖尿病患者,并對DPP-4抑制劑和GLP-1類似物當(dāng)前應(yīng)用者(包括單藥和聯(lián)藥治療)與至少2種口服降糖藥當(dāng)前應(yīng)用者進(jìn)行了比較,估算其導(dǎo)致住院的新發(fā)膽管或膽囊事件(膽石癥、膽囊炎、膽管炎)風(fēng)險比(HR)。

  結(jié)果顯示,在227994人-年隨訪期間,853例患者因膽管或膽囊疾病住院,發(fā)病率為3.7/1000人-年。與當(dāng)前應(yīng)用至少2種降糖藥相比,當(dāng)前應(yīng)用DPP-4抑制劑與膽管和膽囊疾病風(fēng)險升高無相關(guān)性(3.6/1000人-年對3.3/1000人-年,HR=0.99)。與之相反,當(dāng)前應(yīng)用GLP-1類似物與膽管和膽囊疾病風(fēng)險升高相關(guān)(6.1/1000人-年對3.3/1000人-年,HR=1.79)。在次級分析中,GLP-1類似物亦與膽囊切除風(fēng)險升高具有相關(guān)性(HR=2.08)。

  腸促胰素藥物與急性胰腺炎風(fēng)險升高無關(guān)

  同樣來自加拿大的另一項(xiàng)研究表明,與口服降糖藥相比,應(yīng)用基于腸促胰島素藥物(如DPP-4抑制劑和GLP-1類似物)與急性胰腺炎風(fēng)險升高無相關(guān)性。論文發(fā)表于《美國醫(yī)學(xué)會雜志·內(nèi)科學(xué)》10月1日刊[JAMAInternMed2016,176(10):1464]。

  此項(xiàng)基于人群的多中心隊列研究共納入2007年1月-2013年6月期間1532513例啟用降糖藥治療的2型糖尿病患者。受試者平均年齡56.6歲,其中,男性占51.0%。

  結(jié)果顯示,在3464659人-年隨訪期間,5156例患者因急性胰腺炎住院,發(fā)病率為1.49/1000人-年。與當(dāng)前應(yīng)用2種及以上口服降糖藥相比,當(dāng)前應(yīng)用基于腸促胰島素藥物與急性胰腺炎發(fā)生風(fēng)險升高無相關(guān)性(HR=1.03)。與之類似,急性胰腺炎發(fā)生風(fēng)險不因藥物分類(DPP-4抑制劑和GLP-1激動劑)而發(fā)生變化,并且無應(yīng)用持續(xù)時間-應(yīng)答相關(guān)性證據(jù)。(高曉方)

  同期述評

  來自美國加州大學(xué)洛杉磯分校的勃特勒(Butler)博士在同期述評中談道,對于所有新型藥物,特別是將要長期使用的藥物,權(quán)衡其長期收益與潛在風(fēng)險非常重要。

  此前一項(xiàng)時長6個月的小型隨機(jī)對照試驗(yàn)已證實(shí),GLP-1類似物可改善控制不佳的2型糖尿病和肥胖患者的血糖控制,減少患者胰島素攝入量,抑制體重繼續(xù)增加。因此,在當(dāng)前證據(jù)下,對于控制不佳的2型糖尿病患者和肥胖患者,如果患者無胰腺或膽管相關(guān)疾病史及甲狀腺癌病史,在使用二甲雙胍或胰島素治療時配合使用GLP-1類似物治療是一個合理的選擇。

  盡管一些研究一致認(rèn)為GLP-1類似物可能增加胰腺炎發(fā)生風(fēng)險,但其發(fā)生率都很低。而值得注意的問題是,應(yīng)用GLP-1類似物導(dǎo)致的相對低的胰腺炎發(fā)生率及頻繁被證實(shí)的胰脂肪酶水平增高,預(yù)示著促炎癥反應(yīng),這可能會增加胰腺癌風(fēng)險。隨著電子健康記錄設(shè)備使用率的提高,對新型藥物不良反應(yīng)的后期監(jiān)督應(yīng)逐步建立。

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