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降糖復方制劑 機制互補 強強聯(lián)合

摘要:復方制劑文達敏由羅格列酮和二甲雙胍組成,兩種藥物作用機制互補,而且主要作用位點不同,分別是外周和肝臟,具有互補降糖作用。

  我國糖尿病控制狀況不容樂觀:據(jù)2006年的調查數(shù)據(jù),我國僅有1/4糖尿病患者血糖控制達標。亞洲糖尿病治療現(xiàn)狀調查顯示,2006年,中國經治患者的平均糖化血紅蛋白(HbA1c)水平為7.6%,明顯高于治療目標值。2型糖尿病患者的β細胞功能隨時間推移進行性減退,幾乎所有的單藥治療都無法長期控制血糖,聯(lián)合治療日益引起重視。在我國,2007年統(tǒng)計資料顯示,57%的患者單純使用口服降糖藥治療,其中聯(lián)合用藥者占62%。然而,即使是這樣,患者總體血糖控制狀況仍不佳。因此我們需要思考和探索新的治療理念和模式。

  降壓復方制劑帶來的啟示

  美國高血壓學會曾指出,固定劑量降壓復方制劑有如下優(yōu)點:①服用方便,一般每日1次,每次1~2片;②短期內可使血壓達標;③減少患者門診就診的次數(shù)和負擔;④改善患者對治療的依從性;⑤具有較好的效價比。從高血壓的治療經驗來看,固定劑量復方制劑在高血壓治療中的應用已很普遍,與獨立片劑聯(lián)合治療相比,患者依從性提高19%。因此可以說,降糖復方制劑也將成為今后糖尿病藥物治療的趨勢。

  聯(lián)合治療方案須符合以下原則:機制——互補,降糖能力——強強聯(lián)合,副作用——減少,失效——速度減緩。強強聯(lián)合,是選擇降糖能力好,并能減緩藥物失效速度的組分來聯(lián)合;機制互補,直擊糖尿病病因,是對早期達標、長期控制血糖的支持;固定劑量復方制劑使用更簡便,依從性提高,是改善患者預后的保證。

  常用降糖復方制劑

  格列本脲和鹽酸二甲雙胍復合片最早于2000年7月31日獲美國FDA批準上市。格列本脲通過刺激胰島細胞的胰島素釋放而發(fā)揮降糖作用,鹽酸二甲雙胍能夠減少肝糖的生成,降低小腸內葡萄糖的吸收,并通過增加外周葡萄糖的攝取和利用而提高胰島素敏感性,從而改善2型糖尿病患者的葡萄糖耐受,降低空腹血糖和餐后血糖。這兩種藥物可以相互補充,發(fā)揮協(xié)同作用,從而改善2型糖尿病患者的代謝缺陷,最終改善人體對血糖的控制。

  復方制劑文達敏由羅格列酮和二甲雙胍組成,兩種藥物作用機制互補,而且主要作用位點不同,分別是外周和肝臟,具有互補降糖作用。研究顯示,單用二甲雙胍或羅格列酮的患者,換用固定劑量復方制劑(文達敏)與換用兩藥聯(lián)合治療相比,依從性明顯提高(堅持用藥率為86%對61%)。同時,羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍具有良好的安全性和耐受性,患者發(fā)生低血糖的可能性小,胃腸道副作用不增加,體重增加少。

  此外,獲美國食品和藥物管理局批準的降糖復合新型制劑,主要還包括格列吡嗪/二甲雙胍、瑞格列奈/二甲雙胍等。固定劑量復方制劑將能夠提高患者依從性,提高糖尿病的治療效果,減少或延緩大血管及微血管并發(fā)癥的發(fā)生,使廣大患者從中獲益。

 

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