治療糖尿病的新方法——抑制胰高血糖素

2016-10-10 來(lái)源：糖尿病網(wǎng) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：當(dāng)研究人員阻斷了肥胖、糖尿病小鼠的CaMKII時(shí)，其血糖下降，并且沒(méi)有出現(xiàn)副作用。相反，膽固醇有所下降、胰島素敏感性得到改善，肝內(nèi)脂肪減少。

　　血糖之所以能夠保持正常水平不僅是因?yàn)?a target="_blank" href="http://m.xataih.com/tnbpd/tnbzl/yds/" name="InnerLinkKeyWord">胰島素的存在，一種名為胰高血糖素的激素也起了作用。

　　幾十年來(lái)，人們采用胰島素來(lái)治療2型糖尿病，但一項(xiàng)發(fā)表于《CellMetabolism》在線版的新的研究表明，針對(duì)胰高血糖素的升糖作用來(lái)進(jìn)行治療或許是一種更好的辦法。"我們發(fā)現(xiàn)的是一種可減少胰高血糖素對(duì)血糖影響的方法，并且無(wú)全身胰高血糖素抑制的副作用，"內(nèi)科教授兼內(nèi)科研究副主任、解剖與細(xì)胞生物學(xué)教授、醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士IraTabas說(shuō)，他與哲學(xué)博士LaleOzcan一起領(lǐng)導(dǎo)了該研究。山東省千佛山醫(yī)院保健科馮維華

　　雖然胰高血糖素與胰島素同時(shí)被發(fā)現(xiàn)，但與后者相比，有關(guān)胰高血糖素的研究停滯不前，而且糖尿病的治療幾乎都是以胰島素為目標(biāo)的。在過(guò)去十年中，腸促胰島素（一類2型糖尿病新藥）的成功引發(fā)了胰高血糖素研究的復(fù)興。首次引進(jìn)腸促胰島素時(shí)，其以能夠刺激胰島素分泌為人所知。但最近的研究表明，其臨床成功相當(dāng)大部分上可歸結(jié)于意料之外的對(duì)胰高血糖素分泌的影響。對(duì)腸促胰島素的再認(rèn)識(shí)已經(jīng)引起人們重新尋找其他能夠?qū)挂雀哐撬氐?a target="_blank" href="http://m.xataih.com/yyzd/" name="InnerLinkKeyWord">藥物，包括在肝臟內(nèi)阻斷胰高血糖素的化合物——胰高血糖素在肝臟內(nèi)使血糖得到釋放。人們對(duì)可阻斷胰高血糖素受體的藥物已經(jīng)進(jìn)行過(guò)測(cè)試，但胰高血糖素具有多重作用，最近的早期臨床試驗(yàn)表明，它可使膽固醇升高并導(dǎo)致脂肪在肝臟中蓄積。這項(xiàng)新的研究表明，可在不影響胰高血糖素其他作用的情況下，干擾其對(duì)血糖的作用，這為一種更安全的抗胰高血糖素糖尿病治療帶來(lái)了希望。Tabas博士和Ozcan博士發(fā)現(xiàn)，一旦胰高血糖素與其受體結(jié)合，只有在一種名為CaMKII的酶被激活之后，葡萄糖才能得以完全釋放。CaMKII被激活時(shí)會(huì)傳遞一種名FoxO1的蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，而該蛋白質(zhì)則在細(xì)胞核內(nèi)啟動(dòng)胰島素分泌所需的基因。同時(shí)，一個(gè)相關(guān)通路也會(huì)傳遞一種FoxO1輔助蛋白進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)——在線發(fā)表于《Nature》的一篇論文報(bào)告稱（Tabas博士是該論文的共同作者）。

　　"即使2型糖尿病患者病情得到很好的控制，其胰高血糖素的作用依然過(guò)剩，因此阻斷CaMKII可能是降低血糖的一種新方法，"Tabas說(shuō)。當(dāng)研究人員阻斷了肥胖、糖尿病小鼠的CaMKII時(shí)，其血糖下降，并且沒(méi)有出現(xiàn)副作用。相反，膽固醇有所下降、胰島素敏感性得到改善，肝內(nèi)脂肪減少。

　　Tabas說(shuō)："到目前為止，很難在不影響胰高血糖素其他功能的情況下阻斷其對(duì)血糖的影響"，"但我認(rèn)為CaMKII則與眾不同。"

　　Tabas博士目前正在致力于開(kāi)發(fā)一種抑制胰高血糖素的藥物--CaMKII抑制劑，用來(lái)治療糖尿病。

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