早在30~40年前，ADA就提出最佳血糖控制的概念，即盡可能接近無糖尿病狀態(tài)，說明在強調(diào)血糖控制指標(HbA1C、空腹及餐后血糖)達標的同時，不能忽視低血糖發(fā)生頻率這一重要指標，即強調(diào)安全達標。在2005年9月賽諾菲-安萬特公司舉辦的“來得時大中華區(qū)專家論壇‘推動達標，A1C<7%’研討會”上，來自臺北榮民總醫(yī)院新陳代謝科的蔡世澤教授就如何通過優(yōu)化胰島素治療實現(xiàn)安全達標介紹了臺灣的經(jīng)驗。

　　1、開始胰島素治療的時間

　　對于一個新診斷的2型糖尿病患者，傳統(tǒng)治療方法是從口服降糖藥單藥治療開始逐步調(diào)整劑量，然后聯(lián)合用藥，在10年后加用基礎(chǔ)胰島素，15年后可能需要一天多次注射胰島素。但目前有人提出，可否一開始就采用口服藥治療或聯(lián)合治療?如果未及時達標，是否需要及早使用胰島素或多次胰島素注射?這些問題都有待進一步論證。

　　2、早期使用胰島素的益處

　　雖然何時開始胰島素治療尚無定論，但是早期使用胰島素的益處已被英國科學家證實，他們的研究結(jié)果認為早期使用胰島素的患者達標成績更好，而且有助于降低致死率、致殘率。

　　3、預防低血糖事件

　　對于胰島素治療，患者和醫(yī)生共同關(guān)心的問題是低血糖。胰島素類似物甘精胰島素(來得時)可有效解決這個難題。應用來得時，低血糖的發(fā)生率僅為1%。與傳統(tǒng)基礎(chǔ)胰島素相比，當HbA1C水平相同時，來得時夜間低血糖發(fā)生次數(shù)減少40%;當夜間低血糖發(fā)生次數(shù)相同時，則來得時HbA1C水平較傳統(tǒng)胰島素低0.9%。由于夜間低血糖對糖尿病患者的威脅很大，因此來得時在這方面具有明顯優(yōu)勢。

　　4、理論與現(xiàn)實的差距--優(yōu)化胰島素治療

　　糖尿病控制標準是安全達標，即讓血糖控制在理想狀態(tài)且不出現(xiàn)低血糖，最大限度地接近正常糖代謝狀態(tài)。簡言之，胰島素治療目的是補救(Rescue)、補充(Augmentation)和替代(Replacement)：當血糖急性升高時，采用補救治療可改善血糖、保護胰島功能;2相胰島素分泌不足時，應采用補充治療，前提是胰島有一定的殘存功能，即能分泌基礎(chǔ)胰島素，胰島素劑量一般為0.1~0.2IU/(kg·d);當胰島功能完全喪失時，則采用替代治療，劑量一般為0.5IU/(kg·d)，其中基礎(chǔ)和短效胰島素各半。

　　但是現(xiàn)實情況下，外源性胰島素是否能模仿體內(nèi)胰島素的功能進行糖代謝，目前尚存在很大差距。曾有學者提出，外源性胰島素存在4個錯誤(Wrong)：

　　(1)錯誤胰島素(WrongInsulin)：外源性胰島素種類繁多，有長效、短效、超短效，而人體只有一種胰島素。

　　(2)錯誤地點(WrongPlace)：胰島素注射在皮下，但正常胰島素從胰腺分泌后，是經(jīng)門脈進入肝臟發(fā)揮作用。

　　(3)錯誤時間(WrongTime)：只要有需要，人體就會分泌胰島素，而外源性胰島素則需要一定作用時間才能起效。

　　(4)錯誤劑量(WrongDose)：即無法確切了解機體需要多少劑量的胰島素。

　　因此，只有優(yōu)化胰島素治療，才能真正實現(xiàn)安全達標。胰島素治療可采用多種方案：①白天用口服降糖藥，睡前用NPH或來得時。來得時由于其平穩(wěn)無峰值的作用，因此低血糖少，可以更積極地增加劑量，以達到更好的血糖控制。②預混胰島素治療，但是其使用方法已有變化--以往認為其劑量分配為早：晚=2：1，現(xiàn)在認為應為1：1；以往多應用70/30劑型，現(xiàn)在認為有些患者應使用50/50劑型;以往標準用法為每日2次，但不符合生理胰島素作用模式?，F(xiàn)在認為可以用至3~4次，如此調(diào)整治療策略后，應用預混型胰島素者達標率可上升，然而注射次數(shù)過多，必然導致患者依從性下降。③3餐前注射普通胰島素+睡前注射基礎(chǔ)胰島素。但如果白天血糖高，則早上也需加用基礎(chǔ)胰島素。因此，胰島素治療有定則，但無定法，即有一定原則，但沒有固定的方案，需要因人而異，最終目標是實現(xiàn)安全達標。

　　當空腹血糖已達標(<100mg/dL)而HbA1C仍>7%，或餐后血糖大于100mg/dL時，應考慮在基礎(chǔ)胰島素之外加用短效胰島素或超短效胰島素類似物。加用短效胰島素應注意運動、飲食對血糖的影響。同時每周都要密切觀察患者的情況，每次只調(diào)整5%~20%的劑量。

　　胰島素用量可通過公式推算，其中用到3個參數(shù)：基線的血糖控制水平、基線體重和以ALT反映的胰島素抵抗程度。例如當患者的HbA1C為8.0，體重為70kg，ALT為10。按公式計算：-158+(8.0×12)+(70×1.03)+(10×0.45)=14.5，因此該患者約需要15IU胰島素。如果聯(lián)合應用其他口服藥物，如來得時+二甲雙胍，則胰島素劑量應按80%計算;如果聯(lián)合用2種藥物，則以60%計。因此在不同的聯(lián)合用藥情況下，來得時的劑量范圍為0.3~0.5IU/(kg·d)。

　　在本次會議上，來自兩岸三地的其他糖尿病專家還從各個方面就提高臨床醫(yī)生糖尿病診治水平給出了寶貴的建議和指導，這些內(nèi)容使參會者更深切地認識到當前糖尿病醫(yī)生面臨的重大挑戰(zhàn)，也更深刻地理解了治療達標的重要性。與會者一致認為，應采取主動積極的方式治療2型糖尿病，如在糖尿病前期就需要通過生活方式的改變或使用雙胍類、阿卡波糖、噻唑烷二酮類、ACEI、ARB等藥物，以阻止IGT轉(zhuǎn)變成2型糖尿病。在診斷為糖尿病后，就應考慮采用聯(lián)合治療或直接開始胰島素強化治療，這種積極的治療對有些患者可能更有效。當然，糖尿病的治療更是一種管理。提倡采取更積極、主動的方法進行糖尿病管理，并應該以患者為中心，由患者和醫(yī)療團隊共同參與，優(yōu)化胰島素治療，促進安全達標。

(實習編輯:謝運勝)