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血液基因檢測(cè)可盡早診斷結(jié)直腸癌

2018-06-07 來(lái)源:基因谷  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:結(jié)直腸癌在歐洲和北美是排名第二的癌癥致死原因。目前結(jié)直腸癌的檢測(cè)方法復(fù)雜而低效,并具有侵入性,需要令人不快的結(jié)腸準(zhǔn)備過(guò)程或者在家進(jìn)行糞便處理。

NovigenixSA今天宣布Colox的臨床驗(yàn)證研究結(jié)果在極具影響力的雜志《臨床癌癥研究》中公布。Colox是一種基于29個(gè)基因的宿主免疫應(yīng)答的血液檢查,聯(lián)合腫瘤標(biāo)記物,可以盡早診斷結(jié)直腸癌(CRC)。

該研究“基于29個(gè)基因表達(dá)早期檢測(cè)結(jié)直腸癌的開(kāi)發(fā)和臨床證實(shí)”是瑞士7家機(jī)構(gòu)共同實(shí)施的,設(shè)計(jì)用來(lái)確認(rèn)Colox在三組獨(dú)立試驗(yàn)的患者中效果,這些患者隨后將通過(guò)內(nèi)窺鏡檢查確定該檢測(cè)的臨床效果(敏感性和特異性)。該數(shù)據(jù)顯示Colox對(duì)于結(jié)直腸癌具有92%的特異性和78%的敏感度,對(duì)于大腺瘤具有92%的特異性和52%的敏感度。vaudois大學(xué)中心醫(yī)院(CHUV)胃腸道和肝病科教授GianDorta博士是該研究的主要研究人員。

參與了該檢測(cè)開(kāi)發(fā)的Fribourg大學(xué)科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)部CurzioRüegg教授說(shuō):“目前檢測(cè)結(jié)直腸癌的不便性導(dǎo)致了低采用率,大多數(shù)高危人群沒(méi)有進(jìn)行檢測(cè)。Colox已經(jīng)具有結(jié)直腸癌檢測(cè)有效性和便捷性的許多關(guān)鍵特征,能夠有效可靠地確定需要進(jìn)行結(jié)腸鏡介入檢查的患者。另外,因?yàn)樗莫?dú)特的宿主免疫響應(yīng)與腫瘤來(lái)源標(biāo)志物組合聯(lián)用,Colox已經(jīng)有能力監(jiān)測(cè)到結(jié)直腸癌前期病灶,使得它未來(lái)在癌癥預(yù)防方面起到很大作用”

NovigenixSA執(zhí)行主席BrianHashemi說(shuō):“我們?cè)凇杜R床癌癥研究》雜志上發(fā)表的研究結(jié)果為Colox的臨床臨床重要性提供了重要的證據(jù)確認(rèn)。作為一款方便的,快捷的血液檢測(cè)方法,Colox勝過(guò)其他的結(jié)直腸癌血液檢測(cè),并且具有通過(guò)早期檢測(cè)晚期息肉和結(jié)直腸癌,成為真正有幫助的減少癌癥致死率的工具。我們Novigenix公司致力于減少癌癥死亡率,每天我們和臨床醫(yī)生一起工作,在瑞士和國(guó)外的社區(qū)中廣泛使用Colox。

關(guān)于結(jié)直腸癌

結(jié)直腸癌在歐洲和北美是排名第二的癌癥致死原因。目前結(jié)直腸癌的檢測(cè)方法復(fù)雜而低效,并具有侵入性,需要令人不快的結(jié)腸準(zhǔn)備過(guò)程或者在家進(jìn)行糞便處理。因此,大多數(shù)具有中等風(fēng)險(xiǎn)的人群抗拒這種檢測(cè),不愿意接受潛在的治療或預(yù)防性結(jié)直腸鏡檢查。在瑞士一地,每年會(huì)導(dǎo)致1400人死于這種很大程度上可以預(yù)防的疾病。

關(guān)于Colox

Colox是一種經(jīng)過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證的,被設(shè)計(jì)用來(lái)支持醫(yī)生發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌和腺瘤患者并推薦他們進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查的分子血液檢測(cè)。該項(xiàng)測(cè)試能夠幫助社區(qū)醫(yī)療通過(guò)早期篩查和干預(yù),顯著減低結(jié)直腸癌死亡率。Colox能夠被任何醫(yī)生處方,用來(lái)對(duì)腺瘤息肉和結(jié)直腸癌患者進(jìn)行常規(guī)醫(yī)學(xué)篩查。

關(guān)于NovigenixSA

NovigenixSA是一家創(chuàng)新的瑞士分子學(xué)診斷公司,致力于早期癌癥篩查的新血液檢查方法的商業(yè)化。Novigenix的產(chǎn)品依靠新一代預(yù)測(cè)性分子標(biāo)志物和最先進(jìn)的數(shù)學(xué)分析模型,為早期癌癥篩查提供新的解決方案。

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