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誤讀基因檢測可能導(dǎo)致乳癌過度治療

摘要:斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院和其他4所醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)研究人員聯(lián)合調(diào)查了2000余名剛被確診為乳腺癌的女性,發(fā)現(xiàn)經(jīng)基因檢測最終選擇切除雙側(cè)乳房的女性中,半數(shù)并沒有會(huì)增加其他癌癥風(fēng)險(xiǎn)的變異。

美國研究人員發(fā)現(xiàn),有些接受雙側(cè)乳房切除術(shù)的女性其實(shí)只需切除一側(cè),但由于醫(yī)生和患者對于基因檢測技術(shù)了解不夠,導(dǎo)致過度治療。

斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院和其他4所醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)研究人員聯(lián)合調(diào)查了2000余名剛被確診為乳腺癌的女性,發(fā)現(xiàn)經(jīng)基因檢測最終選擇切除雙側(cè)乳房的女性中,半數(shù)并沒有會(huì)增加其他癌癥風(fēng)險(xiǎn)的變異。而只是有“意義不明的變異”(VUS),這種“意義不明的變異”往往無害,因此她們其實(shí)只需切除患乳癌的一側(cè)乳房。

基因檢測可用于了解乳癌患者的癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和卵巢或未患乳癌的一側(cè)乳房的患癌風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)學(xué)院副教授艾利森·庫里安說,不少“醫(yī)生和患者對基因檢測結(jié)果一知半解”,卻不找專業(yè)的遺傳學(xué)咨詢師解讀檢測結(jié)果。其中,四分之一至半數(shù)乳腺外科醫(yī)生將“意義不明的變異”混同為癌癥風(fēng)險(xiǎn)變異;僅半數(shù)受調(diào)查患者會(huì)將檢測結(jié)果拿給遺傳學(xué)咨詢師看;還有相當(dāng)一部分患者根本沒做基因檢測或還沒拿到檢測結(jié)果就匆匆接受了手術(shù)。

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