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P53狀態(tài)與食管鱗癌預(yù)后及臨床病理特征關(guān)系的系統(tǒng)評價

2017-12-05 來源:腫瘤代謝營養(yǎng)治療  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:系統(tǒng)評價p53基因突變和/或蛋白表達(dá)異常,對食管鱗癌預(yù)后影響及其與臨床病理特征之間的關(guān)系。

   摘要

 
  目的:系統(tǒng)評價p53基因突變和/或蛋白表達(dá)異常,對食管鱗癌預(yù)后影響及其與臨床病理特征之間的關(guān)系。
 
  方法:系統(tǒng)檢索PubMed、SCI-Ex-panded、EMBASE、Cochrane圖書館、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP);并追蹤已獲文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn).納入有關(guān)的臨床對照研究.根據(jù)預(yù)先設(shè)定的納入和排除標(biāo)準(zhǔn),2名研究者獨立對文獻(xiàn)進(jìn)行篩選及數(shù)據(jù)提取.根據(jù)Newcastle-Ottawascale(NOS)標(biāo)準(zhǔn)對文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評估;采用Revman5.3軟件進(jìn)行發(fā)表偏倚評估及數(shù)據(jù)綜合;根據(jù)異質(zhì)性的大小采用固定或隨機效應(yīng)模型。
 
  結(jié)果:共有85項研究(8825例)符合納入標(biāo)準(zhǔn),p53基因突變、P53蛋白表達(dá)異常4608例(研究組),P53野生型/蛋白表達(dá)陰性4217例(對照組)納入研究。
 
  兩組間OS風(fēng)險比(hazardratio,HR)1.35(95%CI:1.23-1.47,P<0.00001,異質(zhì)性P=0.39,I2=5%);兩組間5年生存率危險比(riskratio,RR)為0.73(95%CI:0.62-0.87,P=0.0003,異質(zhì)性P=0.001,I2=50%);3年生存率的RR值為0.87(95%CI:0.74-1.02,P=0.09,異質(zhì)性P=0.28,I2=18%)。
 
  P53突變/蛋白表達(dá)異常的食管鱗癌T分期(RR=1.09,P=0.004)、N分期(RR=1.24,P<0.00001)、M分期(RR=1.65,P<0.00001)、TNM分期(RR=1.25,P<0.00001)更晚,分化程度(RR=1.06,P=0.03)更差;而P53狀態(tài)與腫瘤血管侵犯、位置、大小及患者年齡、性別間無明顯相關(guān)性(均P>0.05)。
 
  結(jié)論:P53突變/蛋白表達(dá)異常是食管鱗癌預(yù)后不良的標(biāo)志物之一.同時,P53突變/蛋白表達(dá)異常的患者較對照組腫瘤浸潤深度更深、淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率更高、TNM分期更晚、分化程度更差。
 
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