該研究的方法是，將不同含量(質(zhì)量比為0％、1％、2％、3％、4％、5％)納米銀抗菌劑添加到京津正畸釉質(zhì)粘結(jié)劑中制成30mm×30mm，厚度為2mm的試驗(yàn)樣品，及用含納米銀抗菌粘結(jié)劑粘有正畸專用托槽的離體牙，加入5mL人工唾液浸泡，每3d更換1次，用抗菌性能試驗(yàn)(薄膜密著法)檢測(cè)不同時(shí)間不同濃度的納米銀正畸抗菌劑的抗菌效果，同時(shí)，用萬能測(cè)試機(jī)檢測(cè)托槽抗剪切強(qiáng)度，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理與分析。用掃描電鏡觀察1周和24周組添加抗菌效果最好的納米銀正畸粘結(jié)劑與空白對(duì)照組的表面培養(yǎng)變形性鏈球菌48h后，其細(xì)菌粘附情況。

 

　　該研究的結(jié)果是，與空白對(duì)照組相比，各組不同濃度不同時(shí)間的納米銀粘結(jié)劑抗菌率有顯著差異均P＜0.05；各不同濃度間的抗剪切強(qiáng)度無顯著差異；各不同時(shí)間的抗剪切強(qiáng)度有顯著差異(P＜0.05)；不同時(shí)間觀察的不同濃度間ARI記分無明顯差異。