小兒糖原貯積?、鲂?span id="5tnz9rz" class="h1_sm f14">別名：小兒糖原累積病Ⅵ型
小兒糖原貯積?、鲂?/h2>
糖原貯積?、?GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，較罕見。患兒多在幼兒期即呈現(xiàn)肝大和生長遲緩，無心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著年齡增長，肝大和...更多>>
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