2016年是中國優(yōu)先審評元年。CFDA2016年初出臺藥品優(yōu)先審評審批政策，其初衷是解決藥品注冊申請積壓中，某些臨床急需、市場短缺的藥品注冊申請排隊的問題。

　　藥品獲批的速度對于藥企的重要性不言而喻。對于企業(yè)來說，優(yōu)先審評制度減少了新藥排隊等候的時間，提高了新藥研發(fā)的效率，加快新藥上市；對于行業(yè)來說，優(yōu)先審評制度制度使有限的審評資源向創(chuàng)新和臨床急需品種傾斜，行業(yè)品種青黃不接的局面會逐步得到緩解。

　　10月28日，CFDA發(fā)布了第九批29個擬納入優(yōu)先審評的藥品受理號清單。目前申請優(yōu)先審評的具體名單尚未正式公布，而已披露的優(yōu)先審評品種主要是首仿藥和臨床急需藥物。

　　第九批29個受理號，加之前八批96個，2016年以來CFDA已經給予125個藥品優(yōu)先審評權（沒有排除有異議品種），其中申請上市的受理號數量有70個，11個屬于外資藥企，59個屬于本土藥企。

　　以下是10月28日CFDA公布的最新一批（第九批）擬納入優(yōu)先審評的品種名單：

　　E藥經理人梳理了這九批70個申請上市的受理號目前的最新審評進展，這些獲得優(yōu)先特權的產品真實的審評狀態(tài)是怎樣的？他們真的審評速度更快嗎？

　　數據顯示，在70個上市申請受理號中，已經有31個結束了臨床審評。例如，恒瑞醫(yī)藥的鹽酸右美托咪定鼻噴劑5月2日開始藥理毒理審評，6月22日藥理毒理審評結束；6月12日被納入優(yōu)先審評清單后，8月26日臨床開始審評，9月1日臨床結束審評，臨床審評只用了5個工作日。

　　其他受理號的審評速度也明顯加快，如萬特制藥的左乙拉西坦，以及成都天臺山制藥和四川鼎諾泰宸科技的左乙拉西坦注射液2016年9月1日開始臨床審評，9月26日結束審評，歷時不到1月。

　　優(yōu)先審評藥品上市申請最新審評進展

　　進度來源：醫(yī)藥魔方

　　其中兩個值得重點關注的品種分別是，雙鷺藥業(yè)的來那度胺，4月份進入優(yōu)先審評，9月21日臨床結束審評；廣生堂的替諾福韋，7月份進入優(yōu)先審評流程，9月29日臨床結束審評。

　　可以供參考的是FDA對于美國藥品上市提供的四種快捷方式：快速通道、突破性療法通道、優(yōu)先審評、加速審評，分別針對藥品研發(fā)上市過程中的各種環(huán)節(jié)做相應的輔助、優(yōu)先、合法“插隊”。而目前CFDA所推行的優(yōu)先審評政策相較而言，范圍比較寬泛，是四種方式的一個選擇性集合，進一步細化、科學化、系統(tǒng)化，仍值得期待。