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并指（趾）畸形

并指（趾）畸形怎么預防治療

　　本病征病因未完全明了，多認為系常染色體顯性遺傳或是基因突變所致?；純旱碾p親年齡較高(父親平均36歲，母親平均33歲)，且其發(fā)生隨胎次而增加，推測可能是雙親，特別是父方的生殖細胞發(fā)生突變所致。本病征預防措施應從孕前貫穿至產(chǎn)前：

　　婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做好遺傳病咨詢工作。

　　孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行染色體檢查。

　　一旦出現(xiàn)異常結(jié)果，需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥，是否可治療，預后如何等等。采取切實可行的診治措施。

　　所用產(chǎn)前診斷技術(shù)有：①羊水細胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16～20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應用);④x線檢查(妊娠5個月后)，對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞的性染色質(zhì)測定(受孕40～70天時)，預測胎兒性別，以幫助對x連鎖遺傳病的診斷;⑥應用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。

　　通過以上技術(shù)的應用，防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。