哮喘是妊娠常見疾病,妊娠可能加重哮喘癥狀,影響孕婦的生活質(zhì)量。如果孕婦哮喘癥狀控制不佳,會對胎兒造成不利影響。
長期控制藥物包括吸入皮質(zhì)激素(ICS)、長效β受體激動劑(LABAs)、白三烯受體拮抗劑(LTRAs)、茶堿和奧馬珠單抗,可維持治療達到哮喘控制。
按需使用藥物包括短效β受體激動劑(SABAS),口服激素也用于急需藥物或者嚴重持續(xù)哮喘控制用藥。
吸入激素
吸入皮質(zhì)激素(ICS)是妊娠哮喘控制的主要藥物。研究證實,ICS不會增加圍產(chǎn)期風(fēng)險(如子癇、早產(chǎn)、低出生體重、先天缺陷)。
2010年Breton的一項納入了4000例孕婦的研究表明,ICS既不會增加胎兒死亡率,也不會導(dǎo)致胎兒畸形。2013年Cossette等研究表示,氟替卡松(125ug/天)或當(dāng)量的ICS不會增加新生兒低體重、早產(chǎn)或低于妊娠周數(shù)出生的風(fēng)險。
多個研究表明,布地奈德可作為妊娠期間ICS治療的首選。當(dāng)其它ICS能有效控制哮喘時,臨床醫(yī)生不需要將使用的藥物改為布地奈德,因為更換藥物易導(dǎo)致哮喘控制不佳。
吸入β受體激動劑
吸入SABAs為妊娠期間按需使用藥物,首選沙丁胺醇。
一般,吸入沙丁胺醇有兩種方法:輕度或中毒哮喘使用2-6噴或霧化20分鐘,哮喘嚴重持續(xù)急性加重時使用高劑量。
一般在中量ICS無法控制哮喘癥狀時,醫(yī)生可加用LABAs作為哮喘控制藥物。
可供使用的LABAs包括沙美特羅、福莫特羅。因為單用LABAs會增加嚴重、致死性哮喘的發(fā)生,所以LABAs一般不被單用于哮喘控制。
白三烯調(diào)節(jié)劑
扎魯司特和孟魯司特是選擇性LTRAs,用于哮喘治療,是妊娠B類用藥。
Sarkara等研究證實,孟魯司特不會增加主要的先天畸形發(fā)生率。Nelsen等的對50000例孕婦的胎兒畸形比例進行回顧性研究發(fā)現(xiàn),孟魯司特組畸形發(fā)生率和其它兩組(ICS組和對照組)無明顯差別。
孟魯司特的用法為1次/天,用量根據(jù)年齡而定,成人一般是10mg/天。
色甘酸鈉和茶堿
由于色甘酸鈉和茶堿在哮喘癥狀的控制上不如ICS,一般僅在輕度持續(xù)性哮喘中替代使用。
由于茶堿副作用較多、存在潛在的藥物反應(yīng)以及毒性,因此該藥物在孕婦中的使用是有限的。
口服糖皮質(zhì)激素
部分嚴重哮喘患者必須使用口服激素控制哮喘癥狀,口服激素(如強的松40-60mg/次或分兩次使用,使用3-10天)過去常用于哮喘急性發(fā)作。
Bracken和Schatz的研究表明,口服激素能夠增加早產(chǎn)、低出生體重的發(fā)生風(fēng)險。Park-Wylli的研究分析認為,口服激素會增加胎兒唇腭裂的風(fēng)險。
但該結(jié)果被Hyiid和Molgarrd-Nielesen否定,因為相對嚴重哮喘急性發(fā)作可導(dǎo)致母體和胎兒死亡,口服激素的副作用就顯得不那么重要了。Busse認為患有重癥哮喘的孕婦應(yīng)該接受口服糖皮質(zhì)激素的治療。
奧馬珠單抗
奧馬珠單抗是治療中重度持續(xù)性過敏性哮喘的藥物。因動物試驗已證實該藥物的安全性,美國食品藥品監(jiān)督局將其定為B類藥。
有研究證實,哮喘孕婦使用奧馬珠單抗8周不會增加先天畸形和低出生體重的發(fā)生率。Namazy的研究表明,重癥哮喘孕婦使用奧馬珠單抗,不會引起小于妊娠周數(shù)生產(chǎn)的發(fā)生。
平喘,祛痰,鎮(zhèn)靜,止咳。用于支氣管哮喘,慢性氣管炎。
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