藥理作用

　　本品與二溴衛(wèi)矛醇結構相似，在許多方面表現(xiàn)為雙功能烷化劑，但其作用機制通常具有抗代謝藥的某些特片。實驗研究表明，本品對多種動物腫瘤均有抑制作用，可影響DNA、RNA及蛋白質的合成。本品在腫瘤部位釋放的氫溴酸及其極化作用，亦可抑制腫瘤細胞分裂。組織培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，小劑量可引起細胞核分裂減低及分裂異常，染色體畸變、斷裂和橋聯(lián);大劑量則使細胞完全破壞。

　　體內過程

　　本品口服吸收完全，體內分布均勻，血漿半衰期為5~10小時。

　　7%在24小時內以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)腎臟排泄，糞中排出僅1%。部分經(jīng)肝臟代謝。

　　臨床應用

　　二溴甘露醇注射液

　　(1)主要用于慢性粒細胞性白血病，療效顯著，可使80%的患者緩解，67%先前以白消安及放射治療的患者可達到完全緩解;對白消安耐藥的患者，使用本品仍然有效。

　　(2)可用于真性紅細胞增多癥。